Недавно исследования с использованием адоптивной Т-клеточной иммунотерапии при раке крови показали успех, особенно в случае семилетней девочки, у которой лейкемия перешла в ремиссию с использованием измененных Т-клеток и отключенного вируса ВИЧ. Теперь двое педиатров-онкологов, участвующих в исследовании Т-клеток / ВИЧ, разработают новый экспериментальный вариант лечения иммунотерапии рака для детей с солидными опухолями высокого риска, основанный на том же новом подходе, который использует собственные Т-клетки пациента для атаки. опухолевые клетки.
Исследователи из Детской больницы Филадельфии, Университета Пенсильвании и Первичного детского медицинского центра в Солт-Лейк-Сити получили совместный грант в размере 550 000 долларов на тестирование стратегий Т-клеточной иммунотерапии следующего поколения у детей с нейробластомой, солидной опухолью с плохим прогнозом. ответственны за 15% всех случаев смерти от рака в детском возрасте. Победители были отобраны в рамках строгого процесса коллегиальной оценки в рамках новой инициативы под названием ACT FAST (Адоптивная клеточная терапия для подростковых / педиатрических солидных опухолей), возглавляемой организацией Solving Kids ‘Cancer. ACT FAST направлен на ускорение перспективных исследований клинических испытаний в течение одного года после получения награды с помощью совместной группы исследователей.
"Лишь несколько онкологических центров в мире имеют возможности и инфраструктуру для внедрения адоптивной клеточной терапии," сказал Скотт Кеннеди, исполнительный директор организации Solving Kids ‘Cancer. "Наша цель собрать вместе этих исследователей и учреждения заключалась в том, чтобы использовать их коллективную силу для более быстрого выздоровления детей с нейробластомой."
Национальный институт рака (NCI) и Общество иммунотерапии рака (SITC) предоставили стратегический совет и экспертную оценку гранта, который был совместно профинансирован Solving Kids ‘Cancer, Благотворительным фондом Пирса Филлипса и Мемориалом Кэтрин Элизабет Блэр. Фонд.
Клиническое испытание будет первым, в котором будут использоваться временно модифицированные Т-клетки у детей с нейробластомой, и предполагается, что оно начнется до конца года. Стефан Групп, М.D., Ph.D., Профессор педиатрии Детской больницы Филадельфии будет руководить исследованием в сотрудничестве с Майклом Пульсифером, M.D., Профессор педиатрии в Детском первичном медицинском центре Университета Юты и Карл Джун, M.D., Директор трансляционных исследований в Онкологическом центре Абрамсона в Университете Пенсильвании, который руководил исследованием измененных Т-клеток / ВИЧ.
Сегодня у детей с рецидивом нейробластомы высокого риска практически нет возможностей вылечить болезнь традиционными методами, включая химиотерапию, хирургическое вмешательство и лучевую терапию. Ранние клинические исследования с использованием иммунотерапии рака, такой как модифицированные Т-клетки, продемонстрировали первоначальный успех и многообещающий потенциал в качестве более эффективных вариантов лечения некоторых видов рака крови, включая хронический миелогенный лейкоз у взрослых и острый лимфобластный лейкоз у детей.
"Инициатива ACT FAST направлена на привнесение новейших разработанных Т-клеточных методов лечения твердых опухолей у детей. Подход ACT FAST является строгим, узконаправленным и интенсивно переводящим. Сотрудничая с педиатрическими врачами-учеными из разных учреждений через ACT FAST, мы сможем не только продвигать исследования в области искусственного лечения Т-клеток, но, что не менее важно, быстро предложить передовые варианты клинических испытаний иммунотерапии рака детям, у которых рак рецидивирует или сопротивляется текущему лечению," сказал доктор. Grupp.