Риск диабета, связанный с геном биологических часов

диабет

Разглядывая результаты десяти просмотров ассоциации всего генома, покрывающих 36 000 человек европейского происхождения, интернациональную группуученые нашли, что вариант гена, вовлеченного в регулирование биологических часов, может также быть связан с повышенным риском диабета 2 типа.Изучение, изданное 7 декабря в сетевой проблеме Генетики Природы, было работой исследователей из университета

Оксфорд, университет Wellcome также и единица эпидемиологии MRC в Кембридже, и многие другие от ВОЛШЕБСТВА (МетаисследованияГлюкоза и Связанный с инсулином Консорциум линия) в Финляндии, Германии, Исландии, Италии, Нидерландах, Швеции, Швейцарии, Англии и США.Исследователи нашли, что варианты гена назвали рецептор мелатонина 1B (MTNR1B), вовлеченный в метод, которым тело реагирует на 24-часовой циклизо ночи и дняочень сильно связан с высоким кровяным сахарным и повышенным риском диабета 2 типа.

Мелатонин есть гормоном биологических часов, достигающим максимума ночью и опускающимся в течение дня и вовлеченным в нарушение ритма и проблемы сна организма.Создайте в соавторстве доктора наук Марка Маккарти из Оксфордского центра диабета, эндокринологии и метаболизма в Оксфордском университете, Англия,сообщённый:«У нас имеется очень сильные, неопровержимые доказательства, что рецептор мелатонина генетического кода 1B связан с большими стремительными уровнями глюкозы иповышенный риск диабета 2 типа."Неприятности сна связаны с диапазоном неприятностей со здоровьем, включая нарушения обмена веществ как диабет, но точно как главные механизмыработа не ясна.Это изучение предполагает, что один таковой механизм имел возможность бы быть отыскан в методе, которым мелатонин, связанный со структурами сна, воздействует на поджелудочную железу, органэто содержит создающие инсулин бета-клетки, не трудящиеся так отлично у больных с диабетом.

Для изучения команда объединила результаты десяти просмотров ассоциации всего генома 36 610 человек европейского происхождения. Они нашли это в случае если человекунаследованный вариант MTNR1B от родителя они, возможно, в среднем продемонстрируют увеличение 0,07 ммолей/л на стремительном уровне процентов и 9 глюкозыповышение риска диабета 2 типа.

Создайте в соавторстве доктора наук Ника Воехэма, директор Единицы Эпидемиологии MRC в Кембридже, Англия, заявил:«Высоко стремительные уровни глюкозы являются ранними маркерами диабета, и это наблюдение дает серьёзные представления о вероятных механизмах, связывающих генык риску диабета."Ученые уже знают о связях между генами и высоким кровяным сахаром, но это — первое изучение, которое свяжет генный вариант с повышением риска диабетатакже.Второй соавтор, врач Инес Баррозу от Университета Wellcome Trust Sanger, также базировал в Кембридже, Англия, сообщил:«Не обращая внимания на то, что уровни глюкозы в крови употребляются, чтобы диагностировать диабет, большая часть генов, ранее связанных с большими уровнями глюкозы, не делаетриск повышения диабета."

Но она растолковала, что в этом изучении они нашли вариант в MTNR1B (единственное изменение письма, G был вместо C), это оказывало влияние на оба сахарадиабет и уровни.«Этот превосходный результат обязан разрешить нам приобретать новое понимание этой неприятности», добавила она.

Другие специалисты, не связанные с изучением, предлагают, чтобы результаты были рассмотрены с осторожностью: сообщение не подразумевает причину.К примеру, врач Джим Хорн от НИИ Сна в университете Лафборо, Англия, заявил, что было через чур рано, чтобы прийти к заключению что неприятности со сном идиабет причины биологических часов. Он заявил, что имели возможность бы быть другие объяснения, такие как:«Люди, едящие через чур много, быть может, нарушили сон, либо быть сонливыми либо дремать в течение дня, и страдающие ожирением люди могут пострадать от могущей одышки снанарушьте сон."«Доказательства, связывающие недостаточный сон с этими трансформациями, весьма спорны, и мы должны быть осмотрительными о том, чтобы делать неправильные выводы»,

Хорн сообщил BBC.«Варианты во влиянии MTNR1B стремительные уровни глюкозы».

Инга Прокопенко, Клаудия Лангенберг, Хосе К Флорез, Richa Saxena, Николь Соранзо, Гадмэр Торлейфссон, уборные Рут Дж Ф, Алиса К Мэннинг, Энн У.Джексон, Юрий Аулченко, Саймон К Поттер, Майкл Р Эрдёш, Серена Сэнна, Джук-Ян Хоттенга, Элинор Уилер, Marika Kaakinen, Валерия

Лыссенко, Wei-минута Чен, Курош Ахмади, Жак С Бекман, Ричард Н Бергман, Murielle Bochud, Лори Л Бонникасл, Томас А Бьюкенен,Антонио Као, Алессандра Червино, Лакланская Монета, Фрэнсис С Коллинз, Лаура Криспони, Eco J C de Geus, Аббас Дехган, Panos Deloukas, Алекс С Ф.Doney, Пол Эллиот, Нельсон Фреймер, Радостна Гатева, Кристиан Гердер, Альберт Хофмен, Томас Э Хьюз, Сара Хант, Томас Иллиг, Майкл Иноуай,Филиал Isomaa, Тоби Джонсон, Огастин Кун, Мария Крестянинова, Джоханна Куузисто, Markku Laakso, Ноха Лим, Ulf Lindblad, Сесилия М Линдгрен,

Оуэн Т МакКанн, Карен Л Мохлк, Эндрю Д Моррис, Сильвия Нэйца, Марко Орру, Колин Н А Палмер, Anneli Pouta, Джошуа Рэндалл, ВольфгангРатман, Йоуко Сарамиес, Пол Шит, Лора Дж Скотт, Анджело Скутери, Стивен Шарп, Эрик Сиджбрэндс, Ян Х сразил, песня Kijoung, ValgerdurSteinthorsdottir, Хизер М Стрингем, Tiinamaija Туоми, Яакко Туомилехто, Андрэ Г Юиттерлендан, Бенджамин Ф Войт, Дон Уотеруорт, Х-ЭрихВихман, Гоннек Виллемсен, Жаклин К М Виттемен, Синь Юань, Цзин Хуа Чжао, Eleftheria Zeggini, Дэвид Шлессинджер, Манджиндер Сандху,

Dorret I Boomsma, Мануэла Уда, Тим Д Спектор, Бренда WJH Penninx, Давид Альтшулер, Петер Фолленвайдер, Marjo Riitta Jarvelin, Эдуард Лэкэтта,Джерард Уоебер, Кэролайн С Фокс, Leena Peltonen, Леиф К Груп, Винсент Музер, Ль Адриенн Кюппль, Unnur Thorsteinsdottir, Майкл Боенк, ИнесБаррозу, Корнелия Ван Диджн, Жозе Дюпюи, Ричард М Ватанабе, Кари Стефэнссон, отмечает I Маккарти, Николаса Дж Уэрхэм, Джеймса Б Мейгса иGoncalo R Abecasis.

Генетика природы, Изданная онлайн: 07 декабря 2008.doi:10.1038/ng.290

Источники: университет Wellcome Trust Sanger, BBC.


4 комментария

Добавить комментарий