Структурные исследования хроматина до сих пор только высказали нам статическое мнение на то, как ДНК организована в клетках. Но как оборудование для экспрессии гена может получить доступ к ДНК, похороненной в хроматине? Ответ на это требует более динамического представления о генетическом материале.
Лаборатория Бит Фирз в EPFL, в сотрудничестве с группой Клауса Сейделя в Университете Дюссельдорфа, теперь смогла наблюдать фактические движения хроматина, используя уникальную комбинацию белка и химии ДНК, наряду с двумя дополнительными подходами спектроскопии флюоресценции единственной молекулы. Работа показывает, впервые, внутреннюю структуру и движения хроматина, таким образом обращаясь к нерешенному вопросу в исследовании хроматина.Исследователи нашли, что нуклеосомы в волокнах хроматина формируют короткие стеки, которые быстро разваливаются и реформа в вопросе миллисекунд.
Эти короткие пакеты нуклеосомы содержат четыре нуклеосомы и приблизительно 800 пар оснований ДНК, таким образом формируя основную единицу организации хроматина. Белок, который ответственен за подавление активности гена (белок гетерохроматина 1?), может захватить взаимодействия нуклеосомы и компактный хроматин еще больше, таким образом предотвратив оборудование для экспрессии гена, чтобы получить доступ к ДНК.
Вместе, открытие таких быстрых динамических способов в волокнах хроматина обеспечивает новое понимание, как процессы могут получить доступ к ДНК (или предотвращены, чтобы сделать так), такие как транскрипционные факторы или механизм для транскрипции, повторения или ремонта ДНК.