Около 5000 австрийцев в год заболевают колоректальной карциномой, то есть раком толстой или прямой кишки. Около 5% из них имеют генетическую предрасположенность и развивают синдром Линча, наиболее распространенную генетическую форму рака кишечника, равную примерно. 250 дел в год. Международная группа исследователей, в том числе ученые из отделения хирургии и отделения медицины III MedUni в Вене, теперь обнаружили, что у пациентов с синдромом Линча, которым вводят противовоспалительный препарат месалазин, опухоли развиваются реже, и у них появляется больше опухолей (неоплазия). значительно сокращается.
"В среднем у 94 из 100 пациентов развиваются опухоли, но если им дать лекарство, это число падает до 69," объясняет Джудит Карнер-Хануш, специалист в области сосудистой и висцеральной хирургии в MedUni Vienna. "В свою очередь количество опухолей падает в среднем с 3.1 на пациента к 1.4 на пациента." Это было продемонстрировано на модели мыши. Фаза II испытаний на людях вот-вот начнется. Однако результаты настолько многообещающие, что, как ожидается, они будут подтверждены, – говорит Кристоф Гаше, руководитель лаборатории молекулярных карцином и член Всестороннего онкологического центра (CCC). "Мы должны быть в состоянии доказать, что применение этого препарата, уже лицензированного для многих показаний, может в значительной степени устранить наследственную опухолевую нагрузку у пациентов."
Исследование проводится совместно с учеными из Германии, Польши, Израиля, Швеции и Нидерландов, а научный фонд FWF финансирует исследование в Австрии на сумму 500 000 евро.
Риск увеличивается из-за рака матки
Месалазин представляет собой производное амина салициловой кислоты (5-аминосалициловая кислота / 5-АСК), которое используется в качестве противовоспалительного препарата при лечении хронических воспалительных состояний кишечника (таких как болезнь Крона и язвенный колит). На модели на животных было показано, что месалазин снижает количество опухолей на 50% при наследственном синдроме Линча.
В группу риска синдрома Линча входят люди, в семье которых был хотя бы один родственный пациент в возрасте до 50 лет, в чьей семье заболевание возникает как минимум в двух последующих поколениях и в чьей семье есть три члена с карциномами, связанными с наследственными заболеваниями. формы рака кишечника (критерии Амстердама II), а также развитие заболевания в молодом возрасте. Кроме того, подчеркивает Карнер-Хануш, рак матки (карцинома эндометрия) является убедительным признаком генетических мутаций и синдрома Линча: "Женщины с раком матки, не путать с раком шейки матки (Примечание: ВПЧ), несут 40% риск наследственного рака кишечника и должны сами пройти обследование."
Регистрация для участия в исследовании фазы II
Добровольцев с наследственным раком кишечника все еще ищут для участия в исследовании II фазы в MedUni Vienna. Всем заинтересованным следует связаться с Джудит Карнер-Хануш по тел.: 01/40 400/64 920 днем с 13:00 до 14:45. записаться на прием к амбулаторному пациенту для первоначального обсуждения.