Латентный вирус и продолжительность жизни

Теломеры – повторяющиеся последовательности ДНК в каждом конце наших хромосом. Исследования показывают, что в каждом клеточном делении, теломера сокращена. В результате теломера ограничивает клетку постоянным числом подразделений и ограниченной продолжительности жизни.

Основная часть клеток человека, которые они затрагивают, как наш возраст клеток – как люди с более длинными теломерами живет более длительными жизнями. Удивительно, у людей, которые заражены латентным вирусом, то есть, бессимптомным вирусом, есть более короткие теломеры. Это – важное наблюдение и большая тайна. Вирус вызывает сокращение теломеры, и как?

И если это верно, что означает с точки зрения отношений между латентными вирусами и долговечностью?Теперь, статья «The Latent Cytomegalovirus Decreases Telomere Length By Microcompetition» Ханана Поланского и Эдриана Джейвээриэна, изданного в Медицине Опана Де Грюите Опаном, предоставляет некоторые ответы на эти вопросы. Как оказалось, определенный ген, названный обязательным фактором повторения теломеры 2 (Terf2), принадлежит комплексу шести белков, связанных с теломерой, которые называют защитой.

Белок, произведенный этим геном, защищает концы хромосомы ДНК от повреждения и управляет обслуживанием теломеры ферментом теломеразы. Когда клетка производит белок Terf2? После получения сигнала, который говорит транскрипционному фактору под названием GABP связывать ген Terf2.

Можно думать о GABP как о пальце, который нажимает на кнопку «ON» на гене Terf2. Теперь рассмотрите случай, где латентный вирус под названием CMV заражает клетку.

Как оказалось, вирус CMV также использует транскрипционный фактор GABP, чтобы нажать кнопку «ON» на ее собственных генах. Когда вирус CMV крадет «пальцы» GABP из гена Terf2, нет никаких пальцев, оставленных нажать кнопку «ON» на гене Terf2, и ген Terf2 не производит белок Terf2.Каков результат нехватки белков Terf2? Короткие теломеры.

В его книге «Микросоревнование с Иностранной ДНК и Происхождением Хронической болезни», доктор Поланский использовал термин Микросоревнование, чтобы описать это событие.Большинство людей заражено латентным вирусом. Например, CMV присутствует больше чем в 70-80% людей к возрасту пятьдесят.

Исследование Gkrania-Klotsas и др. показало, что у людей с признаками CMV есть более высокая смертность все-причины по сравнению с незараженными людьми. Polansky и Javaherian (оба от Центра Биологии Хронического Дома Долины Diseasein, Нью-Йорк) объясняют молекулярные, клеточные и клинические изменения, которые следуют из скрытого заражения CMV и последовательным уменьшением в долговечности.Есть много последствий теории Микросоревнования.

Мало того, что это предлагает новые цели разработки лекарственного средства, но и это также выдвигает новые изменения в поведении, которые могут быть внесены со стороны зараженного человека, чтобы уменьшить возможности заболевания долговечность увеличения и серьезное заболевание. Распространенное заблуждение, что только активная фаза вирусной инфекции может нанести ущерб, оказывается несоответствующим, поскольку теория Микросоревнования показывает, что скрытая фаза – самая опасная.

Эти результаты могут быть крайне важны для дальнейшего исследования вирусных инфекций.


Блог Ислама Уразова