Исследование обнаружило биологический ключ к разгадке развития опухоли головного мозга

(PhysOrg.com) – Ученые из Ноттингемского университета обнаружили новый жизненно важный биологический ключ, который может привести к более эффективному лечению опухоли головного мозга у детей, от которой в настоящее время умирают более 60 процентов молодых людей.

Клиницисты-ученые из Исследовательского центра детских опухолей мозга при университете, работающие от имени Группы по изучению рака и лейкемии у детей (CCLG), изучили роль биологического пути WNT в примитивных нейроэктодермальных опухолях центральной нервной системы (CNS PNET), типе опухоль головного мозга, которая преимущественно встречается у детей и в настоящее время имеет очень плохой прогноз.

В статье, опубликованной в British Journal of Cancer, они показали, что более чем в одной трети случаев этот путь «активируется», что позволяет предположить, что он играет роль в развитии опухоли. Исследование также выявило связь между активацией пути WNT и выживаемостью пациентов – пациенты с активированной опухолью PNET в ЦНС выживали дольше, чем пациенты без активации пути.

Причина связи между активацией пути WNT и лучшим прогнозом пациента пока неясна. Возможно, эти опухоли представляют собой менее агрессивную подгруппу или что активация пути сама по себе вредит опухоли. Однако этот путь может представлять собой новую важную цель для лечения более эффективными лекарствами с меньшим количеством побочных эффектов.

Старший автор профессор Ричард Гранди из Детского центра исследования опухолей головного мозга сказал: «Основная цель нашего исследования – снизить заболеваемость и смертность детей с опухолями центральной нервной системы за счет лучшего понимания биологии опухолей. Исходя из этого, нам необходимо преобразовать эти знания в новые эффективные методы лечения опухолей головного мозга путем разработки и оценки точно направленных методов лечения, которые будут вызывать меньше побочных эффектов, чем обычная химиотерапия или лучевая терапия, и быть более эффективными. Конечная цель – разработать «лекарства», которые нацелены только на аномальные гены в раковых клетках, а не на текущую норму, которая включает неизбирательное разрушение делящихся клеток, которые могут быть здоровыми или злокачественными. В целом, это важное открытие при плохо изученном заболевании с плохим прогнозом, которое, как мы надеемся, со временем приведет к разработке новых методов лечения ПНЭО в ЦНС.

«Мы надеемся, что наши результаты приведут к более детальному пониманию PNETS ЦНС, что имеет решающее значение, если мы хотим, чтобы каждый ребенок получал наиболее подходящее лечение его болезни, и что мы уменьшим количество детей, у которых рак рецидивирует.”

В общей сложности около 450 детей и молодых людей в возрасте до 18 лет ежегодно диагностируются с опухолью головного мозга в Великобритании. В целом, 60 процентов детей с раком в Великобритании можно успешно вылечить, но выживаемость при ПНЭО ЦНС составляет менее 40 процентов.

Дополнительная информация: www.рак.ком

Предоставлено Ноттингемским университетом (новости: в Интернете)