Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) напоминает врачам о связи между взятием бисфосфонатов и повышенным риском преодоления часто выводящий из строя кость, сустав и/или скелетно-мышечную боль.Предписание информации для всех бисфосфонатов уже включает предупреждения тяжелой скелетно-мышечной боли, сообщает FDA. Однако за этой информацией могут следить врачи, приводящие к задержанному диагнозу, ухудшению и/или продлению боли и последующему использованию аналгезирующих средств.
FDA указывает следующие препараты- Actonel- Actonel+Ca- Aredia- Boniva- Didronel- Fosamax- Fosamax+D- Reclast- Skelid- ZometaБоль может быть испытана или в течение дней после принятия лекарств бисфосфоната, или в течение месяцев, и даже лет. Существуют отчеты пациентов, испытывающих общее облегчение симптомов немедленно после остановки взятия бисфосфоната, в то время как другие, остановившие опытное постепенное облегчение.
Мы не знаем, каковы факторы риска, связанные с бисфосфонатом; и при этом мы не знаем то, что заболеваемость скелетно-мышечной болью (для пациентов сборы бисфосфонатов).Эта тяжелая скелетно-мышечная боль отличается от острой реакции фазы, включающей лихорадку, озноб, боль в костях, миалгии и артралгии, который случайно сопровождает начальное назначение внутривенных бисфосфонатов и может произойти с первоначальным воздействием еженедельных или ежемесячных доз оральных бисфосфонатов – эти симптомы имеют тенденцию решать в течение нескольких дней с продолжительным употреблением наркотиков.FDA говорит, что доктор, у которого есть пациент, берущий бисфосфонат и испытывающий тяжелую скелетно-мышечную боль, должен рассмотреть остановку лекарственного средства или постоянно или временно.Для чего используются бисфосфонаты?
Бисфосфонаты являются препаратами, используемыми, чтобы лечить заболевания, приводящие к ослабленным костям; обычно эти болезни включают остеопороз, нарушение остеогенеза или рак костей.http://www.fda.gov