Агрессивный биомаркер рака простаты идентифицируется

Исследователи из Мичиганского университета, расследующего остеогенез, сделали неожиданное открытие с потенциалом, чтобы быть прорывом в исследовании рака простаты. Команда обнаружила ранее неопознанный биомаркер, который мог влиять на диагноз и лечение болезни.

Исследователи сначала обнаружили роль Runx2 в остеоцитах, но тогда продолжили находить, что это был также сотрудник в клетках рака простаты.Исследование, изданное в Онкогене, предполагает, что белок по имени Runx2, функция которого должна произвести кость, может также управлять ростом клеток простаты. Этот белок мог обеспечить потенциально новую цель лекарств от рака.

«Если этот биомаркер действительно управляет ростом клеток простаты, это – новый сигнал, это не было замечено прежде и могло обеспечить потенциально новую цель лекарственного средства рака простаты», говорит автор исследования доктор Ренни Фрэнсеши. «Это мог также быть потенциальный биомаркер, чтобы различить между голодом – и медленно растущими опухолями».Биомаркер является особенностью, указывающей медицинское государство пациента, как наблюдается снаружи пациента.«[В контексте рака простаты] существует большой интерес к попытке найти, что биомаркеры различают между агрессивной и неагрессивной болезнью», объясняет доктор Фрэнсеши.

Скорость, на которую растет рак простаты, может измениться существенно. Люди с медленно растущим раком простаты могут умереть от естественных причин, прежде чем их рак начнет метастазировать, тогда как агрессивные формы болезни могут распространиться очень быстро действительно.

Несмотря на то, что оценка Американского противоракового общества (ACS), что приблизительно 27 540 человек умрут от рака простаты в США в этом году, они заявляют, что большинство мужчин, диагностированных с болезнью, не умирает от него. Более чем 2,9 миллиона мужчин в США, диагностированных с раком простаты, все еще живы сегодня.

Открытие, сделанное исследователями, обычно изучающими остеогенезИсследование представляет отъезд в доктора Фрэнсеши – преподавателя стоматологии, биохимии и биомедицинской техники – и его коллег.

Ранее, основное внимание их лаборатории было исследованием сигналов, регулирующих формирование и функцию остеобластов – клетки, производящие кость.«Мы обнаружили этот регулирующий механизм в остеоцитах, но впоследствии нашли, что это был также сотрудник в клетках рака простаты», объясняет он. «Это – первая работа, которую лаборатория опубликовала на раке».Добавляя группу фосфата к Runx2, исследователи рассудили, изменяют структуру белка и активируют определенные гены в клетках рака простаты и кости.

Процесс, называемый фосфориляцией, имеет различные результаты в этих различных клетках, как бы то ни было.В остеоцитах фосфориляция приводит к формированию здоровой кости.

Необычно, в клетках рака простаты, Runx2 и недавно активированные гены вызывают рост опухолей и распространение рака. После ингибирования способности Runx2, который будет фосфорилирован в раковых клетках, исследователи нашли, что темп роста опухоли был уменьшен.Команда тогда сотрудничала с исследователями в Италии, чтобы исследовать образцы ткани от 129 пациентов рака простаты.

Они нашли минимальную фосфориляцию Runx2 у больных с нормальной простатой, доброкачественной простатой или простатитом. Это обнаружение предполагает, что фосфориляция Runx2 только связана с более агрессивными формами рака простаты.

После этого начального открытия команда будет теперь стремиться подробно останавливаться на их наблюдениях и определять причинную связь между фосфориляцией Runx2 и раком простаты. Чтобы сделать это, они выдержат сравнение, как рак простаты развивается у нормальных мышей и мышей, испытывающих недостаток в белке Runx2 в их простатах.

Недавно, сообщаемый относительно исследования, в котором исследователи идентифицируют потенциально новый вариант лечения для пациентов с молодым раком простаты, включающим низкую температуру plasmas.

Блог Ислама Уразова