Длящаяся генотерапия
Исследователи генетически спроектировали вирус, который мог бы преодолеть одну из больших проблем, стоящих перед генотерапией: как переправить терапевтические гены в клетки – мишени и сохранить их функционированием. Улучшенный вирус, названный adeno-связанным вирусом (AAV), прошел свой первый тест путем поставки рабочих генов в мышей с генетическим дефектом, вызывающим ожирение и диабет. …