средство

Тревога проблем FDA на лекарственном средстве ночного недержания мочи

ночное

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) попросило, чтобы производители обновили марки лекарственного средства и информацию о предписании о desmopressin, доступном втаблетка и назальный спрей формируются и используемый, чтобы лечить ночное недержание мочи, включать новую информацию о тяжелой гипонатриемии, условие, вызванное недостаточным натриемв крови, приводящей к приступам и иногда смерти. …

Лекарственное средство диабета Actos, который будет рекламироваться в значительной степени в США

actos

Производители Actos (пиоглитазон), Takeda Pharmaceutical Company Ltd., объявили, что должны начать большую рекламную кампанию в США для их лекарственного средства диабета; соблюдать предупреждение безопасности кончалось за день до этого для Avandia (росиглитазон), конкурирующее лечение.Местные и еженедельные газеты по всей стране покажут полностраничные объявления. …

Лекарственное средство холестерина, связанное с проблемами сна

холестерин

Американские исследователи сообщили встрече Научных Процедур американской Сердечной Ассоциации о 2007 на этой неделе, который simvastain, лекарственное средство проектировало, чтобы понизитьсяхолестерин, могла быть причина разрушенного сна в некоторых пациентах.Предыдущее исследование, с помощью маленьких исследований, нашло, что некоторые пациенты, принимающие статины понижения холестерина, спали плохо и даже имели кошмары. …

FDA одобряет лекарственное средство химиотерапии Ixempra для прогрессирующего рака молочной железы

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило новое лекарственное средство химиотерапии под названием Ixempra (ixabepilone) для лечения продвинутой грудирак.Объявление было сделано к прессе также заявившим Bristol-Myers Squibb 17-го октября, производителем нового лекарственного средства, лекарственное средство будет доступно «в пределахдни». …

Тяжелое лекарственное средство эпилепсии Бэнзель получает одобрение FDA

средство

Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило Banzel (rufinamide) для лечения серьёзной формы эпилепсии во взрослых идети в возрасте четыре и по следующему обзору достигнутых результатов опробования, сравнившего лекарственное средство с плацебо как дополнительная терапия. …