Защитный барьер, сформированный в каждой из наших хромосом, помогает предотвратить ошибочное появление, когда клетки делятся, говорят исследователи.Исследование проливает свет на точное взаимодействие между ключевыми факторами в хромосомах, которое приводит к формированию барьера.Результаты от исследования могли помочь улучшить понимание причин некоторых болезней – включая рак – которые вызваны ошибками в процессе клеточного деления, заявляет команда.Когда клетки делятся, хромосомы, содержащие нашу генетическую информацию, распадаются на две новых клетки, известные как дочерние клетки.
Ошибки в этом процессе могут привести к болезни, заявляет команда.Ученые произвели искусственную хромосому в лаборатории, чтобы заняться расследованиями, как клетки возобновляют себя – процесс, известный как клеточное деление.
Метод позволил исследователям изучать ключевых игроков, вовлеченных в клеточное деление – которые включают белки, которые формируют большую часть структуры хромосом и фрагментов ДНК, которые помогают организовать процесс.Команда в Эдинбургском университете сосредоточилась на регионе в хромосомах – известный как центромера – который играет основную роль в регулировании клеточного деления.Они нашли, что сложная серия шагов происходит, чтобы сформировать барьер, который препятствует тому, чтобы центромеры вторглись и инактивированы другими областями хромосомы. Это помогает поддержать полностью функциональную центромеру, таким образом уменьшая возможности ошибочного появления, когда хромосомы отделяются, заявляет команда.
Исследование, опубликованное по своей природе Коммуникации, финансировалось Wellcome Trust. Это было выполнено в сотрудничестве с Национальными Институтами Здоровья в США и Научно-исследовательским институтом ДНК Kazusa, Япония.Профессор Уильям Ирншоу, Школы Эдинбургского университета Биологических наук, которая привела исследование, сказал: «Создание защитного барьера ограждает центромеры от других частей хромосомы во время клеточного деления, которое препятствует вызывающим болезнь ошибкам произойти.
Исследование было сделано возможным нашей уникальной синтетической системой хромосомы, которая позволила нам изучать структуру и обслуживание центромер в замечательных деталях».