Вирус, не вызывающий заболевания, убивает клетки рака груди человека в лаборатории, создавая возможности для потенциальных новых методов лечения рака, согласно исследователям Медицинского колледжа Пенсильванского университета, которые протестировали вирус на трех различных типах рака груди, которые представляют несколько стадий развития рака груди.
Аденоассоциированный вирус типа 2 (AAV2) – это вирус, который регулярно заражает людей, но не вызывает заболеваний. Предыдущие исследования тех же исследователей показывают, что он способствует гибели опухолевых клеток в раковых клетках шейки матки, инфицированных вирусом папилломы человека. Исследователи использовали неизмененную, встречающуюся в природе версию AAV2 на клетках рака груди человека.
"Рак груди – самый распространенный вид рака в мире и ведущая причина смерти женщин от рака," сказала Самина Алам, Ph.D., научный сотрудник в области микробиологии и иммунологии. "Также сложно лечить."
Крейг Мейерс, Ph.D., профессор микробиологии и иммунологии сказал, что рак груди проблематично лечить из-за его нескольких стадий.
"Поскольку он состоит из нескольких стадий, нельзя относиться ко всем женщинам одинаково. В настоящее время лечение рака груди зависит от множества факторов, таких как гормональная зависимость, инвазивность и метастазы, лекарственная устойчивость и потенциальная токсичность. Наше исследование показывает, что AAV2, как единое целое, нацелен на все виды рака груди."
У клеток есть несколько способов умирать. Если повреждение происходит в здоровой клетке, клетка включает производство и активацию определенных белков, которые позволяют клетке совершить самоубийство. Однако в раковых клетках эти пути смерти часто отключены, в то время как белки, которые позволяют клетке делиться и размножаться, застревают в "на" позиция.
Один из способов борьбы с раком – найти способы включить эти пути смерти, что, по мнению исследователей, происходит с вирусом AAV2. В лабораторных чашках для культивирования тканей 100 процентов раковых клеток уничтожаются вирусом в течение семи дней, при этом большая часть белков клеточной смерти активируется на пятый день. В другом исследовании четвертой клеточной линии, полученной от рака груди, которая является наиболее агрессивной, потребовалось три недели, чтобы претерпеть клеточную смерть
"Мы видим, что вирус убивает раковые клетки, но как он это делает??" Алам сказал. "Если мы сможем определить, какие вирусные гены используются, мы сможем ввести эти гены в терапевтическое. Если мы сможем определить, какие пути запускает вирус, мы сможем проверить новые лекарства, которые нацелены на эти пути. Или мы можем просто использовать сам вирус."
Необходимо завершить исследование, чтобы узнать, как AAV2 убивает раковые клетки и какие из его белков активируют пути смерти.
По словам Мейерса, клеточный ген myc, по-видимому, задействован. Хотя myc обычно связан с пролиферацией клеток, он также известен тем, что способствует гибели клеток. В ходе исследования ученые наблюдали повышенную экспрессию myc ближе к моменту смерти клеток рака груди. Они сообщают о своих результатах в недавнем выпуске Molecular Cancer.
AAV2 не влияет на здоровые клетки. Однако, если бы AAV2 использовался у людей, существует вероятность того, что иммунная система организма будет бороться за его удаление из организма. Следовательно, узнав, как AAV2 воздействует на пути смерти, исследователи потенциально могут найти способы лечения рака без использования настоящего вируса.
В текущих исследованиях исследователи штата Пенсильвания также показали, что AAV2 может убивать клетки, полученные из рака простаты, метоселиомы, плоскоклеточного рака и меланомы. Четвертая линия клеток рака груди ?? представляющий наиболее агрессивную форму заболевания ?? был также изучен на модели опухоли молочной железы у мышей с последующим лечением AAV2. Предварительные результаты показывают разрушение опухолей у мышей, и вскоре исследователи сообщат о результатах этих исследований на мышах.