Выявление молекулярных изменений, которые происходят в тканях после химиотерапии, может иметь решающее значение для продвижения методов лечения рака яичников, согласно исследованиям Исследовательского института и фонда Magee-Womens (MWRIF) и Института рака Университета Питтсбурга (UPCI), партнера UPMC CancerCenter. сегодня на Ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR) 2015 г.
В течение многих лет внутрибрюшинная химиотерапия, лечение, которое включает заполнение брюшной полости химиотерапевтическими препаратами после операции, считается стандартом лечения рака яичников. По словам Шеннон Грабош, М.D., научный сотрудник гинекологической онкологии в госпитале Magee-Womens при UPMC и ведущий исследователь исследования, достижения в лечении этого заболевания не продвинулись так быстро, как в отношении других видов рака.
"Добавление внутрибрюшинной химиотерапии для женщин с раком яичников было одним из самых больших достижений в улучшении показателей выживаемости, но, к сожалению, мы до сих пор не понимаем биологические механизмы, с помощью которых это работает," сказал доктор. Grabosch. "Мы хотели понять, какие изменения произошли в локальной среде опухоли после проведения химиотерапии, с идеей, что эти изменения в конечном итоге могут стать мишенями для новых, персонализированных методов лечения рака яичников."
Доктор. Грабош и ее команда исследовали образцы жидкости из брюшной полости и периферической крови 13 пациентов. Образцы были получены до внутрибрюшинного лечения, а также после первого и второго курсов химиотерапии. Используя несколько методов секвенирования, доктор. Грабош и ее команда определили молекулярные изменения, вызванные химиотерапией.
"Нам удалось идентифицировать изменения как в миРНК, так и в генах, которые, по-видимому, связаны с химиотерапией. Кроме того, мы выявили различные существенные изменения между брюшной полостью и образцами крови, доказав, что локальная среда опухоли представляет собой недостаточно используемый объем информации," сказал доктор. Grabosch. "Теперь нам нужны более масштабные исследования, чтобы определить, могут ли изменения, происходящие в микросреде опухоли после химиотерапии, быть потенциальными мишенями для новых, более персонализированных лекарств, и для дальнейшего понимания механизмов внутрибрюшинной химиотерапии."