Согласно исследованию, опубликованному 21 марта в JAMA Oncology, схемы таксана плюс платина могут быть разумной альтернативой доксорубицину и цисплатину в качестве адъювантной послеоперационной химиотерапии при раке эндометрия, который несет высокий риск прогрессирования.
Хироюки Номура, M.D., из Медицинской школы Университета Кейо в Токио и его коллеги оценили клиническую пользу схем таксана и платины в качестве послеоперационной адъювантной химиотерапии для пациентов с раком эндометрия (стадии высокого риска с I по II или с III по IV, которые не выходили за пределы брюшной полости). полость и остаточная опухоль 2 см и более). Пациенты были случайным образом распределены по шести курсам доксорубицин плюс цисплатин (263 участника), доцетаксел плюс цисплатин (263) или паклитаксел плюс карбоплатин (262) в день 1 каждые три недели.
Исследователи обнаружили, что переносимость схем статистически не различалась. После среднего семилетнего периода наблюдения не было статистических различий между группами по выживаемости без прогрессирования заболевания (доксорубицин плюс цисплатин, 191; доцетаксел плюс цисплатин, 208; паклитаксел плюс карбоплатин, 187; P = 0.12) или общей выживаемости (доксорубицин плюс цисплатин, 217; доцетаксел плюс цисплатин, 223; паклитаксел плюс карбоплатин, 215; P = 0.67). Пятилетняя выживаемость без прогрессирования в группе доксорубицин плюс цисплатин, доцетаксел плюс цисплатин и паклитаксел плюс карбоплатин составила 73.3, 79 и 73.9 процентов, соответственно, в то время как пятилетняя общая выживаемость составляла 82.7, 88.1 и 86.1 процент соответственно.
"Поскольку каждый режим показал адекватную переносимость, но разные токсические эффекты, режимы таксан плюс платина могут быть разумной альтернативой лечению доксорубицином и цисплатином," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями.