Один способ, которым наши тела вычищают токсичные обломки и поврежденные компоненты клетки, процессом, названным аутофагией, что означает ‘самоесть’. Наши камеры создают внутренние ‘корзины’, названные autophagosomes, которые собирают больные, мертвые, или старые части клетки, полосы их для полезных битов, и использует получающиеся молекулы для энергии сделать новые здоровые части клетки. Когда это, система утилизации прекращает работать правильно, она может привести к раку и болезням как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.
Исследователи в Институте Фрэнсиса Крика раскрыли путь, который управляет аутофагией, которая могла потенциально быть предназначена в будущем, чтобы предотвратить болезни. Исследование издано в Текущей Биологии.
Команда ранее показала, что в мореных клетках, которые должны переработать питательные вещества для энергии, важный белок, требуемый для аутофагии, GABARAP, шагов от центросомы – часть клетки, которая содержит структурные леса, которые поддерживают ее форму и позволяют клеточное деление и движение – к autophagosome.В этом исследовании они использовали визуальные маркеры и биохимические инструменты, чтобы видеть, как белок аутофагии добирается туда, где это должно быть. Они нашли, что белок под названием PCM1 формирует отделение или ‘centriolar спутник’, который доставляет белок аутофагии в челноке от центросомы до autophagosome вдоль лесов, немного как вагон поезда, перевозящий человека вдоль железнодорожного пути. Когда они удалили ген PCM1, поездка белка аутофагии GABARAP к autophagosome стала неорганизованной.
Некоторый GABARAP был ухудшен альтернативной корзиной в клетке – протеасома – и некоторый GABARAP пошла в различный autophagosomes от нормального, подчеркнув важность PCM1 в управлении сборкой оборудования клетки аутофагии.«Идентификация этого нового типа autophagosome, сформированного неорганизованным GABARAP, говорит нам, что есть уникальные типы autophagosomes в клетке, но мы еще не понимаем, как они работали бы, чтобы предотвратить болезнь», говорит Шэрон Туз, Лидер Группы в Институте Фрэнсиса Крика. «Одна из целей нашего продолжающегося исследования состоит в том, чтобы управлять этим путем, чтобы повысить способность клеток содержать себя в чистоте и здоровый».Джастин Джоаким, постдокторант в Институте Фрэнсиса Крика и сначала названный автором статьи добавляет: «Наша работа показывает ранее неизвестную связь между центросомой, клеточное деление, белками шаттла и аутофагией и устанавливает новый регулирующий путь, чтобы управлять аутофагией»,
Бумага ‘спутники Centriolar управляет GABARAP ubiquitination, и GABARAP-установленная аутофагия’ издана в Текущей Биологии.