Ученые из Университета Британской Колумбии сделали открытие, которое потенциально может привести к лечению изнурительного осложнения болезни Крона.
Болезнь Крона – это воспалительное заболевание кишечника, при котором кишечник некоторых пациентов может блокироваться утолщенной и рубцовой соединительной тканью – состояние, известное как фиброз. При возникновении фиброза требуется хирургическое вмешательство для восстановления правильного пищеварения. Повторные операции не редкость у пациентов с болезнью Крона.
В исследовании, опубликованном сегодня в журнале Science Immunology, ученые обнаружили мутацию, которая предотвратила развитие фиброза у мышей после того, как они были инфицированы сальмонеллой, имитирующей симптомы болезни Крона. Мутация отключила рецептор гормона, ответственный за стимуляцию части иммунного ответа организма.
"Мы обнаружили то, что, по нашему мнению, является воспалительными клетками, которые вызывают фиброз," сказал соавтор Келли МакНэгни, профессор медицинской генетики и содиректор Центра биомедицинских исследований UBC (BRC). "Ген, который был дефектным в этих клетках, является рецептором гормона, и существуют лекарства, которые могут блокировать этот рецептор гормона в нормальных клетках и предотвращать фиброзное заболевание."