Системы CRISPR-аварии сделали генную модификацию у мышей и крыс легкой. Вводя РНК посыльного Cas9 и gRNA, gRNA признает ДНК планирования, и Cas9 сокращает место планирования. Разрывы ДНК восстановлены несоответственным присоединением конца, которое вызывает мутации ДНК, приводящие к генному нокауту.Аналогично, когда ssODN начат с Cas9-gRNA, разрывы ДНК восстановлены посредством направленного на соответствие ремонта, используя ДНК дарителя, приведя к удару – в последовательностей ДНК с одной к десяткам оснований (BP).
Однако ssODN позволил синтез oligos до 200 BP, поэтому, который мешал стучать в большие последовательности ДНК, такие как GFP (зеленый флуоресцентный белок).С этими двумя генными методами модификации эта группа преуспела в том, чтобы достигнуть эффективного и точного удара – в генов GFP, введения больших геномных регионов (приблизительно 200kbp), который был традиционно невозможными, а также заменяющими генами крысы с полученными человеком генами, или ген создания гуманизировал животных.Эти два стучат – в методы, увеличит эффективность генной инженерии у мышей и крыс, а также других различных разновидностей организмов, и станет очень полезными методами для производства новых генетически спроектированных организмов.
Высоко ожидается, что эти генетически спроектированные организмы будут использоваться в широкой области исследований, таких как разработка лекарственного средства, переводное исследование и регенеративная медицина.