Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) и агент молекулярной визуализации, который фиксирует распространение раковых клеток, могут оказаться ценным методом для визуализации формы неходжкинской болезни, называемой лимфомой из мантийных клеток, относительно редкого и разрушительного рака крови. Пилотное исследование опубликовано в декабрьском номере Journal of Nuclear Medicine.
Лимфома – это термин, используемый для обозначения множества видов рака, поражающих клетки крови и лимфатическую систему. Эти виды рака обычно классифицируются как рак Ходжкина и неходжкинские. Лимфома из клеток мантии (MCL) – это тип неходжкинской лимфомы, на который приходится примерно 6 процентов, или примерно 3000 случаев лимфомы в Америке, с распространением среди мужского населения старше 60 лет. MCL вызывается аномальной экспрессией генов B-клеточных лимфоцитов в мантийной зоне лимфатических узлов. Обычно эти клетки вырабатывают антитела, участвующие в естественном иммунном ответе организма, но в MCL эти клетки бесконтрольно делятся и не прекращаются, как это делают здоровые B-клетки.
Оцениваемый агент визуализации называется 3′-дезокси-3 ‘- [F-18] фтортимидин или 18-F FLT. Комбинация радионуклида и аналога тимидина, природного химического соединения, которое помогает синхронизировать клеточные циклы, может стать мощным биомаркером MCL.
"Обнадеживающие результаты этого исследования должны привести к новым испытаниям для изучения роли FLT-PET для оценки ответа на терапию и мониторинга после лечения," сказал один из ведущих ученых Ульрих Келлер. "При дальнейших исследованиях можно будет внедрить FLT-PET для обеспечения высокочувствительной визуализации пациентов с MCL."
Исследователи оценивали участников исследования, используя множество обычных методов визуализации. За неделю до запланированного лечения с иммунохимиотерапией пациенты прошли как FLT-PET, так и FDG PET / CT, другой метод молекулярной визуализации, который нацелен на высокий метаболизм глюкозы в раковых клетках. Пяти из этих субъектов снова выполняли визуализацию FLT-PET в среднем примерно через шесть дней после начала лечения, чтобы оценить ответ на терапию. Результаты показали, что все раковые образования, обнаруженные с помощью более традиционных методов визуализации, были очень хорошо видны с помощью FLT-PET. Корреляция между областями интенсивного распространения рака и "высокие точки" F-18 FLT на ПЭТ-сканировании выполняли с использованием иммуноокрашивания, метода, который включает окрашивание срезов тканей антителами для обнаружения определенного биохимического процесса.
"MCL по-прежнему считается неизлечимым заболеванием, несмотря на значительные достижения в области клинического ведения заболеваний, что подчеркивает необходимость надежной оценки ответа и мониторинга после лечения," добавил Келлер. "Наиболее широко используемые агенты для визуализации ПЭТ еще не доказали свою полезность ни для одного из них, что указывает на потенциал FLT-PET для визуализации MCL."
Ожидается, что будут проведены дальнейшие исследования для подтверждения эффективности FLT-PET для первоначального выявления и оценки раннего ответа MCL.