Исследование показало, что новый препарат уменьшает рак у животных

Исследование, проведенное учеными из Онкологического центра Университета Мичигана, показало на животных, что новые лекарственные препараты от рака, которые они разработали, уменьшают опухоли с небольшими побочными эффектами.

В исследовании, проведенном на двух моделях рака человека на мышах, были изучены два соединения, предназначенные для активации белка, убивающего раковые клетки. Белок p53 инактивирован при значительном количестве раковых заболеваний человека. В некоторых случаях это связано с тем, что другой белок, MDM2, связывается с p53 и блокирует его функцию супрессора опухолей. Это позволяет опухоли бесконтрольно расти. Новые соединения блокируют связывание MDM2 с p53, что приводит к активации p53.

"Мы впервые показали, что активация p53 нашими высокоэффективными и оптимизированными ингибиторами MDM2 может достичь полной регрессии опухоли на мышиной модели рака человека," говорит ведущий автор исследования Шаоменг Ван, доктор философии.D., Профессор медицины Warner-Lambert / Parke-Davis и директор программы по открытию противораковых препаратов в Центре комплексного лечения рака Университета штата Мэриленд.

Ван представил исследование на 102-м ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака.

Многие традиционные противораковые препараты также активируют р53, но они делают это, вызывая повреждение ДНК как в опухолевых, так и в нормальных клетках, вызывая побочные эффекты. Эти новые ингибиторы MDM2 активируют p53, избегая при этом повреждения ДНК, характерного для других лекарств. В этом исследовании, которое проводилось в сотрудничестве с Ascenta Therapeutics и sanonfi-aventis, исследователи показали, что эти новые препараты уменьшают размер опухолей без значительных побочных эффектов.

Поскольку p53 участвует во всех типах рака человека, новый препарат может быть использован при нескольких типах рака. Кроме того, исследователи также определили определенные маркеры в опухолях, которые предсказывают, какие из них будут особенно чувствительны к ингибитору MDM2, что позволит врачам нацеливать препарат только на пациентов, которые, скорее всего, принесут пользу.