Новое исследование Йельской школы медицины показывает, что смертельная форма Т-клеточной лимфомы вызывается необычно большим числом делеций генов, что делает ее отличной от других видов рака.
Исследователи провели геномный анализ нормальных и раковых клеток у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой, раком Т-клеток иммунной системы, которые обычно находятся в коже.
Большинство видов рака вызвано точечными мутациями или отдельными нуклеотидами ДНК, которые изменяют функцию кодируемого белка, а не делециями, которые удаляют сегмент хромосомы. Однако при этой форме лимфомы делеции генов, которые определяют патогенез рака, превышают количество точечных мутаций более чем в 10 раз, сообщают ученые 20 июля в журнале Nature Genetics.
"Этот рак имеет очень своеобразную биологию," сказал Джехюк Чой, доцент дерматологии Йельского университета и ведущий автор статьи.
Многие делеции произошли в генах, которые, как известно, играют роль в стимулировании пролиферации Т-клеток и являются потенциальными мишенями для новых методов лечения, сказал Чой, исследователь Йельского онкологического центра.
Непонятно, почему этот рак имеет такое высокое соотношение генных делеций по сравнению с другими видами рака, сказал Ричард Лифтон, профессор генетики из Стерлинга, заведующий кафедрой генетики, исследователь Медицинского института Говарда Хьюза и старший автор статьи. Однако он отметил, что во время раннего развития перестройки ДНК могут производить самые разнообразные рецепторы Т-клеток, что позволяет им распознавать клетки, несущие вирусы или другие аномальные белки. Он объяснил, что эти лимфомы могут возникать из-за потери нормальной регуляции этих генетических перестроек.