Ген для обнаруженной глухоты детства
Ученые нашли ген, который, кажется, играет ключевую роль в редком заболевании и приводящем к инвалидности заболевании, при котором младенцы рождаются глухие и плохо развили почки. Находка, описанная в февральском выпуске Генетики Природы, могла в конечном счете привести к генетическому испытанию на синдром Branchio-oto-renal (BOR), происходящий в каждом 10000-м рождении и составляющий 2% случаев глухоты детства. …
