Косолапость, один из самый распространенных врожденных недостатков, как продолжительно думали, имела генетический компонент. Сейчас, исследователи в Вашингтонском университете Медицинская школа в Сент-Луисе информируют, что они сочли первый ген связанным с косолапостью у людей.Их изучение будет издано в проблеме 7 ноября американского Издания Людской Генетики. …
Заканчивая 2-летний поиск, немецкие ученые раскрыли часть научной истории: мозговые образцы от Огюста Д., первого пациента, страдающего болезнью Альцгеймера, когда-либо, чтобы быть описанным в медицинской литературе. Открытие, изданное на этой неделе в Нейрогенетике, вероятно, положит конец непрекращающимся сомнениям, что она страдала не от болезни Альцгеймера, а от другого, более редкой болезни мозга. …
Глубоко в мозгах лягушек, в части их анатомии, где солнце никогда не светит, кажется, протеин, катализирующий биохимические реакции в ответ на свет. Любопытное открытие, сообщил в текущей проблеме Продолжений Национальной академии наук, мог помочь исследователям лучше понять, как световые установки биологические часы, говорящие лягушки – и возможно людей – когда выполнить массу основных функций, включая сон и метаболизм. …
Бригада исследователей точно определила два гена, которые, когда видоизменено, могут каждый вызвать эпилепсию в младенцах. Несмотря на то, что эти мутации относительно редки, их открытие, сообщил в январском выпуске Генетики Природы, мог помочь указать путь к другим генам позади унаследованных эпилепсий, которые, как думают, составляют приблизительно 40% всех форм болезни. …
Ученые определили местонахождение двух возможных рецепторов для так называемого прионного протеина (PrP), который, как полагают, был виновным в фатальных неврологических условиях, таких как «коровье бешенство», спастический псевдосклероз в людях и scrapie у овец. Много исследователей полагают, что PrP вызывает болезнь когда это misfolds и затем вызывает другие протеины, чтобы сделать аналогично, в конечном счете убивая клетки головного мозга. …