лекарственный

Gilenya (лекарственное средство рассеянного склероза) – может создать угрозу для здоровья

gilenya

Риск и польза Gilenya, лечения для рассеянного склероза, в настоящее время рассматривается европейским Агентством по Лекарствам, после того, как один пациент в США умер спустя меньше чем 24 часа после первой дозы (точная причина смерти все еще неизвестна), и другие отчеты проблем с сердцем, у больных принимающих лекарства. …

Лекарственное средство рассеянного склероза Gilenya (Fingolimod), одобренный FDA

склероз

Gilenya (fingolimod) 0,5 мг ежедневно для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Швейцарская фармацевтическая компания, Novartis, говорит, что Gilenya является первым пероральным препаратом, обозначенным для рецидивирующих форм рассеянного склероза (MS) в США – это уменьшает частоту внезапного обострения болезни MS, а также помощь замедляет наращивание некоторых физических проблем, связанных с MS. …

Клиническое преимущество обнаруженного лекарственного средства рассеянного склероза

преимущество

Лекарственное средство, клиническое преимущество которого в лечении рассеянного склероза было обнаружено в университете Порыва Медицинский центр, было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами 22 января и теперь доступно в США.Лекарственное средство, названное dalfampridine, является первой терапией для рассеянного склероза, которым можно заразиться перорально. …

Новое лекарственное средство рассеянного склероза значительно уменьшает рецидив и ухудшение

склероз

Новое лекарственное средство для рассеянного склероза обещает изменить жизни этих 100 000 человек в Великобритании, у которых есть условие, говорят исследователи в королеве Мэри, Лондонском университете.Основное испытание оральным лекарственным средством, Кладрибин – результаты которого издаются в The New England Journal of Medicine 20 января 2010 – показал, что это значительно уменьшает рецидив и ухудшение болезни, и имеет большое значение для устранения неприятных побочных эффектов, связанных с существующими методами лечения. …

Общее сотрудничество с FDA останавливает ЕС будущее лекарственного средства MS кладрибина

Мерк Германия, о котором объявляют сегодня, что после обсуждения Кладрибина, лечения смягчающего вторичное впадение рассеянного склероза (MS) с международными организациями включая FDA, это остановит попытки одобрения предписания, понимая, что это никогда не передавало бы общие клинические испытания и просто не стоило того, чтобы тратить. …