Ученые из Японии восстановили биоспроектированные слюнные и слезные железы полностью функционирования, согласно двум обзорам, изданным в журнале Nature Communications.Исследователи из университета Токио Науки, во главе с преподавателем Такаши Тсуджи, говорят, что их результаты исследования демонстрируют доказательство понятия и указывают большой шаг к замене органа следующего поколения регенеративные методы лечения, помогая людям, органы которых были повреждены болезнью, раной или старением.Для обоих исследований исследователи пересадили и проверили восстановленные гланды в моделях мыши, имевших определенные нарушения.Мышам, перенесшим трансплантацию слюнной железы, знали нарушение как ксеростомию, в то время как мыши, которым перенесли пересадку слезных желез от forn болезни сухих глаз (DED).
«Много людей затронуты ксеростомией или сухим глазом», Михо Огоа, сказал исследователь в университете Токио Науки.«Текущие методы лечения для этих болезней могут временно увеличить скорость потока слюны или порваться, но не могут восстановить функцию секреторной железы. Поэтому в новом терапевтическом лечении для восстановления функции секреторной железы нуждаются».Восстановленная слюнная железа ‘защищает от оральных инфекций’
Полностью функциональная биоспроектированная слюнная железа была создана, чтобы бороться с гипофункцией слюнной железы, известной как ксеростомия. Это условие происходит в результате радиационной терапии для главного рака. Это может вызвать много проблем здоровья полости рта, включая зубной распад, бактериальную инфекцию и дисфункцию глотания.
С этим ум, исследователи восстановили полностью функциональную слюнную железу посредством ортотопической трансплантации биоспроектированного микроба слюнной железы.Исследователи объясняют, что биоспроектированный микроб развился в зрелую железу. Проверенный в модели мыши, железа смогла произвести слюну в ответ на пилокарпин – лекарственное средство раньше лечило ксеростомию – и стимуляция через цитрат. Железа, как также нашли, защищала от оральной инфекции и восстановила нормальное глотание.
Авторы исследования объясняют:«Биоспроектированная подчелюстная железа, пересаженная с помощью межэпителиального соединяющего ткань пластмассового метода, произведенной слюны в ответ на назначение вкусовой стимуляции цитратом, защищенным от оральной бактериальной инфекции, и восстановившая глотание в модели мыши дефекта слюнной железы.Таким образом это исследование обеспечивает доказательство понятия для биоспроектированной регенерации слюнной железы как потенциальное лечение ксеростомии."Биоспроектированные слезные железы обеспечивают поверхностную защиту
Исследователи создали полностью функциональные биоспроектированные слезные и harderian гланды глаза, которые, как показывалось, секретировали разрывы и защитили глазную поверхность в моделях мыши.Фото кредит: Tsuji и др.
Другое исследование детализирует создание исследователем полностью функциональной биоспроектированной слезной железы и harderian железы. Гланды играют важную роль в поддержании здоровой глазной поверхности через секрецию разрыва.
Исследователи пересадили и проверили восстановленные гланды на мышах, у которых был дополнительно-орбитальный дефект слезной железы – условие, подобное болезни сухих глаз у людей.Нарушение вызывается дисфункцией слезной железы, ведущей, чтобы рвать дефицит. Длительный срок, условие может нанести вред роговице и привести к потере видения.
Ученые создали биоспроектированный микроб слезной железы и harderian микроб железы, которыми оба заразились в естественных условиях. Гланды продемонстрировали функционирование полноты, включая производство разрыва в ответ на нервную стимуляцию к глазу и защиту поверхности глаза.
Исследователи говорят:«Это исследование является первым, чтобы продемонстрировать потенциал для биоспроектированной замены органа, чтобы функционально восстановить слезную железу.Кроме того, мы обеспечили доказательство понятия для липида секреторная регенерация органа путем регенерации harderian железы, секретирующей липиды, которые критически важны для функции разрыва."Исследователи говорят, что следующий шаг должен использовать их результаты исследования для клинического применения. Но Огоа сказал, что несколько проблем должны быть решены, прежде чем использование биоспроектированных гланд секретаря становится выполнимым:«Одна из самых важных вещей состоит в том, чтобы идентифицировать подходящие источники клетки.
Наша исследовательская группа в настоящее время пытается побудить биоспроектированный микроб органа развивать полностью функционирующий орган с помощью эмбрионального органа полученные микробом эпителиальные и мезенхимальные клетки с помощью Метода Микроба Органа».«В будущем», он продолжает, «мы должны будем идентифицировать источники клетки от различного полученного из ткани населения стволовой клетки, изолированного от пациентов, у которых есть индуцибельная органом способность воспроизвести эпителиальные и мезенхимальные взаимодействия для органогенеза».
«Дальнейшее расследование клинического применения этих методов, включая приживление и ниши реципиента для регенерации органа, будет способствовать развитию терапии регенерации слюнной железы у людей».