Джефф Коллер, доктор философии, директор Центра Молекулярной биологии РНК в Медицинской школе Западного резервного университета Кейза помог привести исследование, которое обнаружило фермент, названный «белок МЕРТВОЙ коробки, Dhh1p» оценивает mRNA молекулы и определяет, необходимы ли они или должны быть удалены. Клетки производят mRNAs представление маленьких подмножеств генов, когда им нужен определенный белок, но как только клетка больше не нуждается в белке, соответствующие mRNAs разрушены. Процесс разрушения ненужного mRNA сложный. Несколько клеточных ферментов сотрудничают, чтобы признать части mRNA и нарубить его так, чтобы он больше не мог использоваться, чтобы сделать белок.
Исследование Коллера нашло, что Dhh1p ответственен за оценку mRNAs и планирование для тех, которые переводятся слишком медленно для разрушения.«Мы знали, что должен был быть некоторый способ общаться, как быстро генетический код был прочитан к оборудованию, которое гарантирует, что сообщение удалено из клетки», сказал Коллер. «Должен был быть способ нажать на тормоза».Вместе с коллегами из Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса Коллер обнаружил, что Dhh1p оценивает определенные молекулярные последовательности в mRNA.
Ферменты звонили, рибосомы быстро переводят общие mRNA последовательности на белки и переводят менее общие последовательности более медленно. Коллер нашел, что Dhh1p присоединяется к mRNA молекулам с неоптимальными последовательностями и физически взаимодействует с медленными рибосомами. Согласно бумаге, «Dhh1p – датчик медленных рибосом и сообщает эту информацию к оборудованию распада mRNA».
Исследование показало, что генетические последовательности – ключевой детерминант в mRNA стабильности, и даже 10%-е изменения в последовательностях могут затронуть судьбу mRNA молекулы.Исследование Коллера описывает, как Dhh1p оценивает mRNA последовательности, чтобы сообщить экспрессии гена и гарантировать, чтобы клетки сделали правильную сумму белка в нужное время. Исследование обеспечивает важное понимание, как производство белка отрегулировано в клетках и может сообщить развитию терапии, разработанной, чтобы увеличить процесс.«Наше исследование обеспечивает новый способ посмотреть на генетический код», сказал Коллер. «Мы так привыкли к взгляду на то, как мутации ДНК вызывают изменение в функции белка.
Мы должны также рассмотреть, как ферменты как смысл Dhh1p скорость, на которой рибосомы интерпретируют генетический код. Теперь я могу посмотреть на генетический код с точки зрения скорости и уровня, и с разумной точностью предсказывают, сколько белка собирается прибыть из гена. Есть огромное заявление на это в человеческих биологиках, белки, которые легко взяты инъекцией».Саид Коллер, «Есть редкие генетические заболевания, приписанные РНК, прочитанной слишком медленный или слишком быстрый.
Мы можем теперь управлять этим процессом, чтобы набрать или вниз выражение белка. Скорость, на которой рибосома читает генетический код и ощущается Dhh1p, могла открыть новый набор типов мутации, которые могли указать на болезненные состояния, о которых мы не знаем сегодня».