Ученые из Манчестерского университета определили 14 новых генов, которые могут иметь важные последствия для будущего лечения детского артрита.
Ученые доктор Энн Хинкс, доктор Джоанна Кобб и профессор Венди Томсон из отдела эпидемиологии Соединенного Королевства по исследованию артрита, работа которых вчера была опубликована в журнале Nature Genetics (21 апреля), изучили ДНК, выделенную из образцов крови и слюны 2000 детей с детским артритом. и сравнил их со здоровыми людьми.
Главный исследователь профессор Томсон, который также возглавляет тему «Воспалительный артрит у детей» в Национальном институте медицинских исследований (NIHR) Манчестерского отделения биомедицинских исследований опорно-двигательного аппарата, сказал: "Это исследование собрало международную группу ученых со всего мира и является крупнейшим на сегодняшний день исследованием генетики детского артрита."
Детский артрит поражает каждого 1000 жителя Великобритании. Это вызвано сочетанием генетических факторов и факторов риска окружающей среды, однако до недавнего времени очень мало было известно о генах, которые играют важную роль в развитии этого заболевания – только три из них были ранее известны.
Доктор Хинкс, соавтор исследования, сказал, что полученные данные являются значительным прорывом в понимании биологии болезни, и это может помочь определить новые методы лечения болезни. "Детский артрит, также известный как ювенильный идиопатический артрит (ЮИА), представляет собой особый тип артрита, совершенно отличный от типов, обнаруживаемых у взрослых, и в прошлом проводилось лишь ограниченное количество исследований в этой области," она сказала. "Это исследование направлено на поиск конкретных факторов риска. Определить эти 14 генетических факторов риска – большой прорыв. Это поможет нам понять, что вызывает это состояние, как оно прогрессирует, а затем потенциально разработать новые методы лечения."
Исследование может помочь предсказать, каким детям потребуется конкретное лечение раньше, и позволит медицинским работникам лучше контролировать свои боли, качество жизни и долгосрочные результаты. В настоящее время 30 процентов детей с этим заболеванием продолжают страдать артритом в зрелом возрасте.
Доктор Кобб, со-ведущий автор, добавил: "Существует множество различных форм детского артрита, поэтому определение маркеров поможет нам немного больше понять процесс болезни. Это также поможет разделить детей с ЮИА на подтипы в зависимости от того, какие гены у них есть, и позволит нам определить лучший курс лечения."
Исследование, на выполнение которого ушло два года, в конечном итоге поможет клиницистам лучше управлять детьми с этим заболеванием и даст возможность разработать новые методы лечения.
Профессор Алан Силман, медицинский директор Arthritis Research UK, который частично профинансировал работу, сказал: "В течение некоторого времени мы знали, что существует значительный генетический вклад в риск развития ЮИА у ребенка, однако ранее были идентифицированы только три генетических фактора риска. Это исследование является крупнейшим на сегодняшний день генетическим исследованием ЮИА и выявило 14 новых областей риска, что значительно расширило наши знания о генетической основе этого расстройства. Теперь требуется дальнейшая работа для более подробного изучения каждой из этих областей, чтобы мы могли понять, как они участвуют в развитии болезни, и определить потенциальные новые терапевтические цели."