Новый способ взять изображения, контролируя, как клетки головного мозга организуют друг с другом, чтобы делегировать определенные поведения, был обнаружен командой нейробиологов и мог потенциально идентифицировать информацию о болезнях как аутизм и синдроме навязчивых состояний.Новый метод отображения, основывается на узнавании ионов кальция в нейронах и мог отследить способ, которым схемы мозга выполняют такие функции, как обнаружение движение подстрекательства или аромат.
Предыдущее исследование показало нам, что мозговое отображение может привести к диагностике психических расстройств как аутизм. Машины MEG использовались, чтобы проанализировать магнитные поля детские мозги.Ведущий автор Гопин Фэн и его партнеры, работа которых была опубликована в Нейроне, говорят:«Чтобы понять психические расстройства, мы должны изучить модели животных, и узнать то, что происходит в мозгу, когда животное ведет себя патологически.
Это – очень мощный инструмент, который действительно поможет нам понять модели животных этих болезней и учиться как функции мозга обычно и в больном государстве».Всем типам функции мозга нужны много различных нейронов в отдельных частях мозга, чтобы обменять информацию друг с другом. Они достигают этой коммуникации путем отправки электрических сигналов, побуждения притока ионов кальция в активные клетки.
Исследователи использовали краску, связывающую с кальцием, чтобы взять изображения невральной активности в нейронах. Несмотря на то, что мозг имеет тысячи типов клетки, каждого с их собственной функцией, краска поглощена всеми клетками, независимо от типа, делая его недостижимым, чтобы идентифицировать кальций в определенных типах клетки с помощью этого подхода.Чтобы обойти эту проблему, ведущая MIT исследовательская группа сделала систему кальциевого отображения, стремящуюся к определенным типам клетки, с помощью зеленый флуоресцентный белок (GFP).
GFP был сначала произведен Юничи Накаем из университета Сайтамы в Японии и стал активным при связывании с кальцием. Лорен Луджер Говарда Хьюза Медицинский Институт, автор текущей бумаги, затем изменил белок, дающий его достаточно сильный сигнал для использования у живущих животных.Следователи тогда генетически спроектировали мышей, чтобы продемонстрировать, что этот белок в типе нейрона знает как пирамидальные клетки путем соответствия гену с регулирующей структурой ДНК, которая только активна в тех клетках.Используя микроскопию с двумя фотонами, чтобы предположить клетки на высокой скорости и высоком разрешении, исследователи смогли точно определить пирамидальные клетки, которые активны, в то время как мозг участвует в определенной задаче или отвечает на определенный стимул.
В этом определенном исследовании авторы смогли идентифицировать клетки в соматосенсорной коре, начинающие работать в то время, когда бакенбарды мыши затронуты, а также обонятельные клетки, отвечающие на определенные запахи.Команда теперь развивает мышей, демонстрирующих чувствительные к кальцию белки, и также появляющихся симптомы синдрома навязчивых состояний и аутичного поведения. Они будут тогда использовать этих мышей, чтобы искать циклы увольнения нейрона, отличающиеся от тех из нормальных мышей. Это может помочь в выяснении точно, что идет не так, как надо на клеточном уровне, обеспечивая понимание в физических терминах об этих болезнях.
Фэн говорит:«Прямо сейчас мы только знаем, что дефекты в коммуникациях нейрона нейрона играют ключевую роль в психических расстройствах. Мы не знаем точный характер дефектов и определенных включенных типов клетки.
Если бы мы знали, какие типы клетки являются патологическими, то мы могли найти способы исправить патологические структуры увольнения».Команда MIT планирует сотрудничество их технологии формирования изображений с optogenetics, позволяя им использовать свет, включить и прочь, определенные классы нейронов.
Путем триггерного спуска определенных клеток и затем наблюдения реакции в клетках – мишенях, они могут точно картировать мозговые схемы.