Научные достижения в Исследовательском институте Скриппса привели к созданию нового препарата Сурфаксин (люцинактант), одобренного сегодня U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения респираторного дистресс-синдрома у младенцев.
"Я очень рад, что наши научные открытия помогут спасти жизни," сказал Чарльз Кокрейн, доктор медицины, почетный профессор Scripps Research. "Многолетняя работа в нашей лаборатории фундаментальных исследований в Исследовательском институте Скриппса сделала возможным это знаменательное событие."
Респираторный дистресс-синдром (также известный как неонатальный респираторный дистресс-синдром) – это опасное для жизни состояние, поражающее недоношенных детей. Чем более недоношенным ребенок является, тем больше вероятность, что он или она пострадают от этого и умрут.
Заболевание возникает, когда младенцы рождаются до того момента, когда в их легких вырабатывается естественное сурфактант. Поверхностно-активное вещество – это жидкость, которая покрывает внутреннюю часть легких, помогая держать воздушные мешки открытыми и делая возможным нормальное дыхание. Без достаточного количества сурфактанта легкие разрушаются, и организм может испытывать недостаток кислорода.
В дополнение к механической вентиляции, современные методы лечения недоношенных детей включают использование поверхностно-активных веществ, полученных из измельченных легких коров или свиней. Однако поверхностно-активные вещества животного происхождения дороги, содержат вещества, которые могут повредить легкие, и не могут производиться в количествах, достаточных для лечения недоношенных детей во всем мире. Кроме того, поверхностно-активные вещества животного происхождения можно использовать только один раз, поскольку они вызывают иммунную реакцию; Напротив, новое синтетическое поверхностно-активное вещество не является иммуногенным.
Кокрановская лаборатория впервые создала синтетическую версию сурфактанта в 1990-х годах, имитируя природный пептид, известный как сурфактантный белок B; изобретателями технологии являются Кокрейн и Сьюзан Ревак. После этой формирующей работы в Scripps Research терапия была разработана Discovery Labs из Уоррингтона, штат Пенсильвания, которая курировала три фазы клинических испытаний, требуемых FDA. Эти клинические испытания предоставили данные об успехе препарата.