(Medical Xpress) – Ученые, финансируемые Советом медицинских исследований Великобритании (MRC) и Научным фондом Ирландии (SFI), идентифицировали два антитела, которые могут помочь заблокировать начало болезни Альцгеймера в головном мозге.
Уже было известно, что антитела ICSM-18 и ICSM-35 играют решающую роль в предотвращении «неправильного сворачивания белков»; основная причина Крейтцфельдта – болезнь Якоба (БКЯ), человеческая форма коровьего бешенства.
Это открытие представляет собой значительный шаг вперед в борьбе за разработку лекарств для лечения болезни Альцгеймера – разрушительного нейродегенеративного заболевания, от которого страдают более 20 миллионов человек во всем мире.
Работа проводилась в отделении Prion Совета медицинских исследований в Университетском колледже Лондона в сотрудничестве с коллегами из Лаборатории нейродегенерации Университетского колледжа Дублина и Тринити-колледжа Дублина.
Результаты исследования, опубликованные в Nature Communications, показали на мышах, что эти антитела могут блокировать повреждающее воздействие на ткань мозга, вызванное токсичным веществом, называемым «бета-амилоид». В совокупности бета-амилоид прикрепляется к поверхности нервных клеток в головном мозге, не позволяя им эффективно взаимодействовать и вызывая потерю памяти. Результаты показали, что антитела не давали бета-амилоидным белкам захватить и повредить мозг.
Исследование также подтверждает выводы из статьи 2009 года исследователей Йельского университета, в которой впервые было указано, что прионные белки, белки, которые могут изменять свою форму и вызывать БКЯ, могут быть вовлечены в болезнь Альцгеймера.
"В связи со старением населения и увеличением числа семей, затронутых болезнью Альцгеймера, существует острая потребность в новых лекарствах, которые помогут сохранить функцию мозга и предотвратить потерю памяти – симптом, который больше всего характеризует разрушительное воздействие болезни Альцгеймера," сказал профессор Джон Коллиндж, директор подразделения MRC Prion в Университетском колледже Лондона, который руководил исследованием.
"Мы очень рады, что это открытие показывает на мышах, что эти два антитела, которые мы разрабатываем для лечения CJD, также могут играть роль в лечении более распространенных форм деменции, таких как болезнь Альцгеймера. Если окажется, что эти препараты на основе антител безопасны для лечения CJD, мы рассмотрим, следует ли проводить исследования болезни Альцгеймера."
"Уникальным аспектом этого исследования является то, что мы использовали бета-амилоид, выделенный из человеческого мозга, тот же материал, который, по нашему мнению, вызывает потерю памяти у пациентов с этим разрушительным заболеванием, и мы идентифицировали два антитела, которые могут блокировать этот эффект," сказал профессор Доминик Уолш, профессор нейродегенерации в Школе биомолекулярных и биомедицинских наук UCD и Институт Конвея UCD Университетского колледжа Дублина, который был соавтором-корреспондентом исследования.
"Использование этих специфических антител особенно интересно, поскольку они уже прошли обширные доклинические испытания для использования при лечении CJD. Таким образом, уже была проделана большая основная работа, которая может ускорить использование этих антител у людей. Следующим шагом является дальнейшая валидация на других моделях болезни Альцгеймера, а затем испытания безопасности на людях," добавил он.
Клинические испытания, чтобы выяснить, могут ли препараты на основе этих антител смягчить повреждение человеческого мозга в качестве лечения пациентов с CJD, должны начаться в 2012 году.