В новом исследовании, опубликованном в журнале PNAS (Слушания Национальной Академии наук), команды из Германии, Лестера и Португалии детализируют новый прогресс – описание впервые главной особенности в клеточном развитии, связанном с началом этих разрушительных болезней.Исследовательская группа из Университетского Медицинского центра Геттинген, Лестерского университета, и Instituto de Medicina Molecular, Лиссабона, направленного давним профессором сотрудников и ведущих авторов Тьягу Оутеиро и доктором Флавиано Хиорхини.Профессор Оутеиро, Университетского Медицинского центра Геттинген, Геттингена и Instituto de Medicina Molecular, Лиссабона, сказал: «Эта работа показывает, как использование в своих интересах простых образцовых организмов могло бы помочь нам ускорить открытие более сложных биологических процессов. Дрожжевые клетки – действительно превосходные живущие пробирки с сильным комплектом инструментов, который позволил нам узнать о подкреплениях сложных человеческих беспорядков».
Доктор Джорджини, Отдела Генетики, в Лестерском университете, добавил: «Мы чрезвычайно взволнованы нашими результатами. Семья белков под следствием всегда была чем-то вроде «черного ящика» и истинным пониманием того, что эти белки делают на клеточном уровне – и почему они важны – остался неуловимым. Эта работа обеспечивает шаг в эту темноту».Текущее исследование использует в своих интересах простоту и генетическую власть хлебопекарных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, чтобы понять основные клеточные процессы, лежащие в основе болезни Паркинсона.
Команда изучила семью белков в дрожжах (Hsp31, Hsp32, Hsp33 и Hsp34), которые связаны с человеческим белком, известным как ди-джей 1. Мутации в человеческом ди-джее, 1 раннее начало причины белка унаследовало формы болезни Паркинсона и изменения в человеческом белке, были связаны с большим количеством стандартных форм болезни Паркинсона также. Кроме того, изменения в ди-джее 1 функция также связаны с определенными формами рака.Клэр Бэйл, начальник отдела коммуникаций Исследования в болезни Паркинсона Великобритания, прокомментировала: «Это важное исследование проливает новый свет на первопричины болезни Паркинсона.
«Хотя мутации в ди-джее 1 генная причина редкие унаследованные формы условия, мы полагаем, что понимание роли этого решающего белка и как это помогает сохранять нервные клетки здоровыми, могло быть важно для развития лечения, которое может помочь всем людям с болезнью Паркинсона. Мы надеемся слышать результаты о будущих расследованиях в этой появляющейся новой области».Профессор Оутеиро продолжал: «Мы рассуждали, что, изучая кузенов дрожжей человеческого белка получим важное понимание функции эти белки игра и поймем, почему они могут вызвать болезнь».
Доктор Джорджини добавил: «Хотя человеческий ди-джей белка 1 был связан с болезнью Паркинсона, ее центральная клеточная роль не хорошо понята, и таким образом не ясно, почему мутации в этом белке вызывают эту разрушительную болезнь. Наше исследование проливает новый свет на то, что ди-джей 1 и связанные белки делает на клеточном уровне и может таким образом в конечном счете иметь важность для лучшей болезни Паркинсона понимания».
Ученые обнаружили, что версии дрожжей человеческого белка важны для обслуживания нормальной продолжительности жизни дрожжевой клетки и вовлечены в регулирование аутофагии – процесс, который клетка использует к расстройству, и переработайте поврежденные клеточные компоненты. Продолжительность жизни и аутофагия – центральные процессы в контексте и болезни Паркинсона и рака.
Эта работа очень важна, потому что она предоставляет точную клеточную роль ди-джею 1 семейный белок, который связывается с некоторыми молекулярными функциями, ранее приписанными этим белкам. Эта работа могла в конечном счете обеспечить новое понимание механизмов, которые способствуют болезни Паркинсона и раку.Фламандец Миллера Leonor, Instituto de Medicina Molecular, Лиссабона и Лестерского университета, сказал: «Наша работа важна, потому что она предполагает, что человеческий ди-джей 1 может функционировать подобным образом к версии дрожжей этого белка.
Мы чувствуем, что подобные исследования должны быть выполнены с человеческим ди-джеем 1 в нервных клетках, чтобы разъяснить его функцию и видеть, способствует ли это формированию болезни Паркинсона. В конечном счете, подробное понимание того, как эти белки функция могут позволить нам придумать новые стратегии лечить болезнь Паркинсона, рак и другие связанные расстройства».Сотрудники полагают, что следующие шаги в исследовании должны лучше понять детали того, как ди-джей, 1 семья белков регулирует аутофагию, и если это применяется в человеческих нейронах, особенно допаминергических нейронах, которые являются нервными клетками, самыми чувствительными к потере в мозгу болезни Паркинсона. Как только исследователи растут на результатах, которые они теперь описали, они будут в лучшем положении, чтобы проектировать новые стратегии терапевтического вмешательства.
Профессор Оутеиро объяснил: «Это исследование подчеркивает важность международного сотрудничества и сетей, в которых различные преимущества объединены, чтобы привести к новому пониманию науки. Значительно, это научное сотрудничество также основано на личной дружбе между этими двумя ведущими авторами, которая делает науку еще более захватывающей и забавной».
Доктор Джорджини добавил: «Кроме того, эта работа была, прежде всего, возглавлена единственным студентом доктора философии – фламандцем Миллера Leonor – кто вел проект вперед со страстью и креативностью, показывая важность продвижения, поддержки и финансирования диссертации».Профессор Оутеиро сказал: «Мы были пионерами в разработке первой модели болезни Паркинсона в дрожжевых клетках. С этой работой мы исследовали сильный комплект инструментов дрожжевых клеток, чтобы узнать о ди-джее 1 белок, также глубоко связанный с болезнью Паркинсона.
Мы в основном добавляем части к этой сложной загадке и получаем один шаг ближе к пониманию происхождения этого беспорядка».