Согласно данным, представленным на совместной конференции AACR-IASLC по молекулярному происхождению рака легкого: биология, терапия и персонализированная медицина, которая прошла в январе. 8-11, 2012.
Данные также продемонстрировали, что гены EGFR и KRAS, которые являются взаимоисключающими, могут использоваться для определения клинически значимых молекулярных подмножеств аденокарциномы легкого и могут определять клональность опухоли.
"Информация о генетическом статусе множественного рака легких ценна и может позволить предположить генетический фон канцерогенеза легких," сказал Кенджи Сугио, M.D., Ph.D., директор по исследованиям и заведующий отделением торакальной онкологии в Национальном онкологическом центре Кюсю в Фукуоке, Япония.
Используя компьютерную томографию (КТ) с высоким разрешением, исследователи могут обнаруживать небольшие опухоли легких и "иногда множественные опухоли." Сугио и его коллеги проанализировали генотип генов EGFR и KRAS и экспрессию слитого гена EML4-ALK в синхронных множественных неинвазивных аденокарциномах, чтобы оценить возможность многоцентрового канцерогенеза. По словам Сугио, у пяти из девяти пациентов в этом исследовании множественные опухоли, которые были определены как патологически неинвазивные опухоли, показали одну и ту же генетическую мутацию.
"Эти результаты демонстрируют, что многоцентровый канцерогенез на одних и тех же генетических основах происходит при аденокарциноме легкого," Сугио сказал. "Мы ожидали высокой частоты встречаемости одной и той же генетической мутации в синхронных множественных аденокарциномах легких, поскольку считается, что все легкое пациентов с раком легкого находится в почти однородной среде канцерогенов."