Неправильное и безудержное производство этого класса белков, известных как транскрипционные факторы, позволяет, чтобы клетки обошли механизмы управления роста и развивали особенности, необходимые для вторжения в окружающие ткани. Некоторые транскрипционные факторы уже были идентифицированы как то, чтобы играть роль в развитии меланомы.
Эти открытия входят в благоприятный контекст новых лекарств против транскрипционных факторов, проверяемых в клинических испытаниях. В исследовании, опубликованном в текущем выпуске онлайн Писем о Раке, ведущий автор Карин Коэн-Солэл, доктор философии, и коллеги показывает впервые, что транскрипционный фактор RUNX2 мог также служить возможной целью лечения меланомы.Это последнее исследование показывает, что ненормативная передача сообщений, переведенная через RUNX2, может привести к росту меланомы, миграции и вторжению. Чтобы далее понять воздействие такой неправильной передачи сообщений, следователи искусственно уменьшили сумму RUNX2 в клетках меланомы посредством генетического подхода.
В результате уменьшенные способности к росту клеток, миграции и вторжению были найдены.«Успешные усилия отдать транскрипционные факторы, ‘drugable’, вмешиваясь в различные аспекты их транскрипционной деятельности, делают этот класс белков привлекательными целями терапии», говорит доктор Коэн-Солэл, исследователь в Онкологическом институте и доцент медицины в Медицинской школе Ратджерса Роберта Вуда Джонсона. «Исследование роли RUNX2 в развитии меланомы, вероятно, покажет новые механизмы ведущее развитие меланомы и определит цель новых агентов антимеланомы, таким образом открывая новые пути для лечения этой болезни».