крошечный

Паразитная база данных осы исследует генетический мир крошечных жал

Исследователи из лаборатории Tauber в Университете Leicester’ s Отдел Генетики начали базу данных онлайн, названную WaspAtlas, чтобы обеспечить понимание генетики и молекулярных данных паразитной осы Nasonia.База данных, созданная доктором философии Лестерского университета студент Натаниэль Дэвис, предоставит информацию о генной аннотации, экспрессии гена, а также ДНК methylation у осы Nasonia. …

Крошечные пчелы играют большую роль в секретных сексуальных жизнях деревьев

В исследовании, опубликованном на этой неделе на Слушаниях Национальной академии наук, исследователи определили пути, в которые поехали сотни диких пчел, и от деревьев они опылили через лесную область больше чем 2,5 квадратных миль (690 гектаров).К удивлению биологов самым маленьким пчелам удалось преодолеть дистанции настолько же далеко как их более крупные кузены опыления, часто действуя как крошечные антрепренеры для деревьев, отделенных больше чем милей (> 2 км). …

Крошечный витамин в молоке делает для более могущественных мышей

Новое исследование показывает, что предоставление больших доз мышей крошечного, недавно найденного родственника витамина B3, присутствующего естественно в молоке, делает их более минимизированными, быстрееи более сильный и менее подверженный хроническим болезням как ожирение и диабет, даже когда питается рацион с высоким содержанием жира. …

Соленое сокращение помогает кровяному давлению крошечный бит, но может поднять уровни холестерина

Сокращение соленого потребления, как говорят, имеет благоприятный эффект на кровяное давление, особенно среди тех, кто уже страдает от артериальной гипертензии (высокое кровяное давление), однако, один из нежелательных эффектов потребления намного меньшего количества соли является более высоким риском повышенных уровней холестерина в крови и триглицеридов, исследователи из Дании сообщили в американском Журнале Артериальной гипертензии. …

Крошечное генетическое пятно останавливает глухоту

Исследователи использовали маленькое генетическое пятно, чтобы частично восстановить слушание, и баланс у глухих мышей с синдромом Швейцара, согласно новому отчету издал по своей природе Медицину.Исследование на животных, которое находится все еще на его ранних стадиях, могло в конечном счете развиться в новое лечение для синдрома Швейцара, врожденное нарушение слушания, обычно идущее рука об руку со слепотой также. …

Блог Ислама Уразова