генетик

Исследование генетики зерна выставляет механизм позади черт, становящихся тихим

Исторически, кукуруза p1 ген использовалась в качестве модели генетиков кукурузы. Предыдущие исследователи не знали, что два типа накладывающейся ДНК methylation отметки могли изменить, заставить замолчать или активировать этот ген.

Открытие добавляет к знанию генетиков различных механизмов неменделевского наследования, по словам ведущего исследователя Суриндера Чопры, преподавателя генетики кукурузы, Колледжа Сельскохозяйственных Наук, Государственного университета Пенсильвании. …

Исследования исследуют использование генетики, чтобы помочь определить соответствующее лечение для лихорадки в детях

В одном исследовании, Майкле Левине, F.R.C.P.C.H., Имперского колледжа Лондона и коллег занялся расследованиями, может ли бактериальную инфекцию отличить от других причин лихорадки в детях образец генов хозяина, активированных или подавленных в крови в ответ на инфекцию и могло ли бы подмножество этих генов быть идентифицировано как основание для диагностического теста. …

Ключевой фактор генетики при ишемической болезни сердца, не образ жизни

Факт, что наследственные факторы играют роль в ишемической болезни сердца, долго был известен, но является ли повышенный риск генетическим, или из-за нездорового семейного окружения не был установлен до сих пор.Исследование, во главе с профессором Кристиной Сандкуист от Центра Исследования Первой помощи в Мальмё, Швеция была издана в американском Сердечном Журнале, показав, что гены, кажется, играют важную роль. …

Столкновения генетики с богословием

коренных американцев

Антрополог, использовавший генетику народонаселения для опроса обучения мормонской церкви на происхождении коренных американцев, узко избежал отлучения от Церкви. Он утверждает, что церковь нетерпима к инакомыслию, но другие члены церкви Иисуса Христа Современных святых (LDS) предполагают, что он искажает представления церкви для вызывания противоречия. …

Генетики Наиль Джин для редкой анемии

Международная бригада ученых изолировала и клонировала ген для наиболее распространенной формы анемии Fanconi, редкого и часто смертельного заболевания. Результаты, изданные в ноябрьской Генетике Природы, вызвали надежды на улучшенный внутриутробный диагностический тест и генотерапии для лечения заболевания. …