дистрофия

Антисмысловые олигонуклеотиды имеют смысл при миотонической дистрофии

Природа в жизни / /

Антисмысловые олигонуклеотиды ?? короткие сегменты генетического материала, предназначенные для нацеливания на определенные области гена или хромосомы ?? который активировал фермент, чтобы "сжевать" токсичная РНК (рибонуклеиновая кислота) может указать путь к лечению дегенеративного мышечного заболевания, называемого миотонической дистрофией, заявили исследователи из Медицинского колледжа Бейлора и Isis Pharmaceuticals, Inc., в отчете в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. …

Антисмысловые олигонуклеотиды имеют смысл при миотонической дистрофииПодробнее »

Литий увеличивает мышечную силу у мышей с редкой мышечной дистрофией

Природа в жизни / /

Встать со стула, подняться по лестнице, причесаться – все это может стать проблемой для людей с редкой формой мышечной дистрофии, вызывающей прогрессирующую слабость в плечах и бедрах. Со временем многие такие люди теряют способность ходить или поднимать руки над головой.

Эта форма заболевания, называемая мышечной дистрофией пояса конечностей, поражает несколько тысяч человек по всей стране. …

Литий увеличивает мышечную силу у мышей с редкой мышечной дистрофиейПодробнее »

Новый ген, связанный с мышечной дистрофией

Природа в жизни / /

Мышечная дистрофия, группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей слабостью скелетных мышц, может быть вызвана мутациями в любом из ряда генов. Теперь к этому списку можно добавить еще один ген, поскольку Юкико Хаяси и его коллеги из Национального центра неврологии и психиатрии, Япония, определили мутации в гене, ранее не связанном с мышечной дистрофией, как причина одной из форм заболевания в пяти странах. …

Новый ген, связанный с мышечной дистрофиейПодробнее »

Ученые обнаружили “ иголку в стоге сена ” для пациентов с мышечной дистрофией

Природа в жизни / /

Мышечная дистрофия вызвана крупнейшим человеческим геном, сложным химическим левиафаном, который несколько десятилетий сбивал ученых с толку. Исследование, проведенное в Университете Миссури и описанное в этом месяце в Трудах Национальной академии наук, выявило важные участки гена, которые могут дать надежду маленьким пациентам и их семьям. …

Ученые обнаружили “ иголку в стоге сена ” для пациентов с мышечной дистрофиейПодробнее »

Надежда на пациентов мышечной дистрофии Дюшена Используя предназначенную антисенсорную терапию

Лекари / /

AVI-4658, предназначенная антисенсорная терапия, чтобы восстановить выражение dystrophin, ключевой белок, который пациенты с отсутствием мышечной дистрофии Дюшена, показывает обещание, исследователей из Нервно-мышечного Центра, Института UCL Здоровья детей, написал Лондон, Великобритания, в журнале The Lancet. …

Надежда на пациентов мышечной дистрофии Дюшена Используя предназначенную антисенсорную терапиюПодробнее »

Блог Ислама Уразова