Открытие черепа гоминида на 3,5 миллиона лет и других остатков окаменелости в северной Кении встряхивает генеалогическое дерево в своих самых корнях. Новая находка показывает, что это низкосучное дерево начало выращивать отделения еще ранее, чем исследователи поняли.Развитие гоминида казалось относительно простым между 3 миллиона и 4 миллиона лет назад. …
После долгой, расстраивающей охоты две группы ученых наконец арестовали генетические дефекты, ответственные за ожирение у некоторых людей. Одна бригада нашла в двух детских мутациях в гене для метаболического гормона leptin, который у мышей говорит органу, что это насыщено; дефекты в этом гене не были ранее найдены у страдающих ожирением людей. …
Генные дефекты, связанные с редким человеческим ожирениемПодробнее »
Японские исследователи пересадили всю человеческую хромосому в мышь, и ее гены, кажется, функционируют обычно в их новом хозяине. Это драматическое развитие, удивившее даже исследователей, выполнивших его, провозглашается как знаменательное достижение, которое могло привести к трансгрессиям в пределах от того, как мы понимаем генетические заболевания, такие как синдром Дауна, к тому, как сотрудничают сложные семейства генов. …
ВАШИНГТОН – Сегодня американское Министерство энергетики (DOE) объявило, что создает ”виртуальный институт” человеческого гена, последовательного сосредоточенный в Ливерморской национальной лаборатории в Ливерморе, Калифорния. Ученые в новом институте будут базироваться в трех местах сотни миль обособленно, но будут связаны быстродействующей электронной сетью, общими базами данных и общей повесткой дня. …
ЛОНДОН – Бригада британских ученых сегодня объявила о новых доказательствах, связывающих смертельную дегенеративную болезнь мозга, убившую 10 человек в Великобритании с 1994 с коровьей губчатой энцефалопатией (BSE), неврологическое условие, обычно известное как ”коровье бешенство”, заразившее больше чем 150 000 британского рогатого скота. …
Коровье бешенство, человеческая связанная болезньПодробнее »