болезнь

Пациенты болезни Паркинсона более вероятно, чтобы быть недостаточным витамином D

паркинсона

Недостаток витамина D более распространен в людях с заболеванием Паркинсоназаболевание, чем в здоровых взрослых того же возраста либо у больных сЗаболевание Альцгеймера, говорит изучение, изданное в октябрьской проблеме Архивовиз Неврологии.Исследователь Мэриан Л. Эвэтт, врач медицины, М.С. (школа Университета ЭмориМедицина, Атланта), и сотрудники пишут, что, «Витамин D серьёзендля поддержания многих дефицита витамина и физиологических функций Dсвязанный с повышенным риском заболевания». …

Первые найденные образцы болезни Альцгеймера

альцгеймера

Заканчивая 2-летний поиск, немецкие ученые раскрыли часть научной истории: мозговые образцы от Огюста Д., первого пациента, страдающего болезнью Альцгеймера, когда-либо, чтобы быть описанным в медицинской литературе. Открытие, изданное на этой неделе в Нейрогенетике, вероятно, положит конец непрекращающимся сомнениям, что она страдала не от болезни Альцгеймера, а от другого, более редкой болезни мозга. …

Из мышей и моли – и болезнь Лайма?

лайма

Экологи распутали запутанный моток пряжи взаимодействий среди разновидностей леса, которые могут управлять повышениями болезни Лайма и разоряющей дерево цыганской моли. В 3-летнем исследовании, описанном в сегодняшней Науке, исследователи показали, что небывалые урожаи желудей приводят к взрыву мышей, и мыши в свою очередь защищают дубы путем употребления в пищу цыганской моли. …

Новый фактор риска для болезни Альцгеймера

болезнь

Исследователи идентифицировали генетическое изменение, которое может утроить возможности человека развивающейся болезни Альцгеймера. Открытие, о котором сообщают две исследовательских группы в Генетике Природы этого месяца, могло привести к лучшему пониманию процесса болезни и возможно нового генетического испытания на дегенеративную болезнь мозга, сокрушающую 20 миллионов человек во всем мире. …

Доказательства генетической ссылки на спорную болезнь Альцгеймера

болезнь

Связь между болезнью Альцгеймера и мутациями в митохондриальной ДНК (mtDNA) явилась результатом некорректной процедуры лаборатории, согласно двум отчетам в текущих Продолжениях Национальной академии наук (PNAS). Ученый, вовлеченный в оригинальную работу, признает, что его исследование было испорчено, но настаивает, чтобы поврежденная митохондрия играла роль в нейродегенеративном заболевании. …