Новое открытие может привести к лечению синдрома Ангельмана
Синдром Ангельмана – это тяжелое нарушение психического развития, вызванное мутацией или делецией наследуемой по материнской линии копии Ube3a (почерневшая область хромосом). Унаследованная от отца копия Ube3a не повреждена, но эпигенетически замалчивается в нейронах (серый нейрон, зеленая хромосомная область). …
Новое открытие может привести к лечению синдрома АнгельманаПодробнее »