шизофрения

Открытие гена, связанного с шизофренией

Международное исследование во главе с учеными Universite de Montreal предполагает, что генные мутации могут предрасположить некоторых людей к шизофрении и дают новые представления о причинах этого неоднозначного нарушения. Изданный в Продолжениях Национальной академии наук, результаты исследования демонстрируют, что новые мутации в гене SHANK3 найдены в шизофреничных пациентах. …

Ген, связанный с идентифицированной шизофренией

Редкая генетическая мутация, связанная с шизофренией, была просто идентифицирована и издана в журнале Molecular Psychiatry. Группа экспертов из Университета Джонса Хопкинса изучила членов семьи с высоким показателем психического заболевания; они сильно полагают, что мутация в гене Нейронный белок области ПЕРВЕНСТВА 3 (NPAS3) в некотором роде ответственна за развитие психических заболеваний, таких как шизофрения. …

Определенный генетический вариант, связанный с шизофренией в женщинах

Aгенетический вариант в гене Reelin увеличивает возможности развитияшизофрения в женщинах, но не в мужчинах. В Еврейском университете в Иерусалиме иОксфордский университет, исследователи провели исследование этой проблемыв еврейском населении Ashkenzi. Они подтвердили свои результаты исследованиячерез общее сотрудничество включая население и ученыхиз Соединенного Королевства, Ирландии, США и Китая. …

Шизофрения и доля биполярного расстройства генетическая причина

расстройство

Новое изучение из Швеции отыскало доказательства, что биполярное расстройство и шизофрения частично разделяют неспециализированную генетическую причину; в случае если одно нарушение бежит всемья в том месте есть добрым шансом что второе желание также. Исследователи заявили, что их обнаружение оспаривает представление, что эти нарушения являются отдельными фирмами,и звоните для разнообразия в метод, которым они Сейчай диагностируются. …

Reelin’ в ключах к разгадке шизофрении

reeler мышей

У людей с шизофренией есть неправильно низкие уровни протеина, названного, раскачиваясь в мозгу. Теперь исследователи нашли, что этот протеин, кажется, играет важную роль в руководящих новорожденных нейронах в их заключительные дома.

Они предполагают, что отсутствие этого протеина могло привести к шизофрении путем обеднения нервных схем, важных для нормального познания – несмотря на то, что они и другие исследователи предостерегают, что этот механизм является все еще спекулятивным. …

Блог Ислама Уразова