FDA выразила затронутый относительно лекарственного средства ожирения Qnexa – комбинация фентермина и topiramate – и что ассоциации, там может быть между долгосрочным использованием и рисками врожденного дефекта, а также его влиянием на сердце. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рассматривает Qnexa снова, после выключения его подчинения для одобрения два года назад («FDA Выключает Лекарственное средство Потери веса Qnexa, Но Производители Видят Короткий График времени Для Одобрения»).