FDA только что одобрила лекарственное средство Rixubis [Фактор Коагуляции IX (Рекомбинантный ген)] для людей по возрасту 16 страданий от гемофилии B.Гемофилия B является наследственным хроническим нарушением кровоснабжения, где кровь не сгущается должным образом, это вызывается мутациями в Факторе IX генов.Читать далее

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами дало маркетинговое одобрение новому лекарственному средству, понижающему уровни мочевой кислоты в крови пациентов сподагра: текущее лечение для условия было развито более чем 40 лет назад. Новое лекарственное средство называют ULORIC (родовое название febuxostat) и ТакедаФармацевтические препараты Северная Америка являются единственным разработчиком и специалистом по маркетингу продукта в США.Читать далее

nexavar

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило таблетки Nexavar (sorafenib), дополнительный NDA (заявка на новый препарат) для пациентов с раком печени (неоперабельный гепатоцеллюлярный рак или HCC). Это — первое одобренное системное медикаментозное лечение для рака печени, а также быть единственной терапией лечения, которая, как доказывают, значительно улучшила полное выживание в больных раком печени.Читать далее

использование

Фармацевтическая фирма Merck & Co сказала в среду, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило новое использование своего лекарственного средства диабета Januvia вкомбинация с другими лекарствами, но также и сообщила, что лекарственное средство может вызвать серьезные аллергические реакции на некоторых пациентов.Читать далее

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило новое лекарственное средство химиотерапии под названием Ixempra (ixabepilone) для лечения продвинутой грудирак.Объявление было сделано к прессе также заявившим Bristol-Myers Squibb 17-го октября, производителем нового лекарственного средства, лекарственное средство будет доступно «в пределахдни».Читать далее