препарат

В дополнение к его предварительному обзору в августе, когда это дало препаратам временное разрешение, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) провело дальнейшееобзор клинических исследований безопасности препаратов желудка AstraZeneca Prilosec (омепразол родового названия) и Nexium (эзомепразол родового названия) и найденный нетдоказательства, что их долгосрочное использование увеличивает риск сердечных приступов и другого сердца, связали события.Читать далее