глухота

Ученые нашли второй ген, который, когда видоизменено, может вызвать потерю слуха, но оставить человека иначе нормальным. Результаты, сообщил в проблеме этого месяца Генетики Природы, может помочь исследователям выяснить на молекулярном уровне, что идет не так, как надо при глухоте, и в конечном счете проектируйте терапию, несмотря на то, что любая такая возможность далека в будущем.Читать далее

длить

Ученые нашли ген, который, кажется, играет ключевую роль в редком заболевании и приводящем к инвалидности заболевании, при котором младенцы рождаются глухие и плохо развили почки. Находка, описанная в февральском выпуске Генетики Природы, могла в конечном счете привести к генетическому испытанию на синдром Branchio-oto-renal (BOR), происходящий в каждом 10000-м рождении и составляющий 2% случаев глухоты детства.Читать далее