Метка: генотерапия Страница 1 из 2

Генотерапия может улучшить неизлечимую форму слепоты

Ученые из Оксфордского университета в Великобритании восстановили некоторый вид у людей, у которых есть дегенеративная болезнь глаз путем замены дефектного гена в их сетчатках с рабочей версией того же гена.У людей, получивших процедуру – который поставляется с помощью единственной инъекции – есть наследственный тип генетической слепоты, названной choroideremia, вызывающимся мутацией в гене ПРЕДСЕДАТЕЛЯ.

Генотерапия может полностью изменить опасную для жизни легочную гипертензию

Исследователь Фонда Сердца и Инсульта обнаружил то, что могло быть первым действительно эффективным прорывом в диагнозе и лечении легочной гипертензии, разрушительное, опасное для жизни условие, приводящее к увеличению сердца.«Мы обнаружили систему раннего оповещения в белке под названием PIM-1», сказал доктор Себастьен Бонне канадскому Сердечно-сосудистому Конгрессу 2010, организованный совместно Фондом Сердца и Инсульта и канадским Сердечно-сосудистым Обществом.

Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian Groups

генотерапия

GlaxoSmithKline, Фондасионе Сан Раффаеле и Фондэзайон Телетон вошли в союз, чтобы развить генотерапии для редких генетических отклонений. Методы лечения используют стволовые клетки, взятые от собственного костного мозга пациента. Первоначально, GlaxoSmithKline (GSK) будет иметь исключительную лицензию, чтобы развить и продать экспериментальную генотерапию для Тяжелого Объединенного Иммунодефицита ADA – врожденное нарушение, приводящее к низким уровням B и Т-лимфоцитов в иммунной системе ребенка.

Генотерапия обратное сердечное повреждение при сердечной недостаточности

генотерапия

Долговременная генотерапия стала причиной улучшенной кардиальной функции и вполне поменяла ухудшение сердца у крыс с сердечной недостаточностью, согласно недавнему изучению, проводимому исследователями в Центре Университета Томаса Джефферсона Переводной Медицины. Изучение было издано онлайн в Кровообращении.

Длящаяся генотерапия

длить

Исследователи генетически спроектировали вирус, который мог бы преодолеть одну из больших проблем, стоящих перед генотерапией: как переправить терапевтические гены в клетки – мишени и сохранить их функционированием. Улучшенный вирус, названный adeno-связанным вирусом (AAV), прошел свой первый тест путем поставки рабочих генов в мышей с генетическим дефектом, вызывающим ожирение и диабет.

Страница 1 из 2