Исследователи использовали маленькое генетическое пятно, чтобы частично восстановить слушание, и баланс у глухих мышей с синдромом Швейцара, согласно новому отчету издал по своей природе Медицину.Исследование на животных, которое находится все еще на его ранних стадиях, могло в конечном счете развиться в новое лечение для синдрома Швейцара, врожденное нарушение слушания, обычно идущее рука об руку со слепотой также.Читать далее

Микроорганизмы развили быстрый и эффективный способ обменять кодирование генетической информации на устойчивость к антибиотикам, другие функции.Так же, как цифровой век позволяет людям обменивать информацию немедленно, бактерии, связанные с людьми и их домашним скотом также, кажется свободно и быстро обменный генетический материал, связанный с человеческой болезнью и устойчивостью к антибиотикам через механизм, названный горизонтальным переносом генов (HGT).Читать далее

Нарушение дефицита внимания/гиперактивности, обычно известное как ADHD, является генетическим условием, говорят ученые, представившие убедительные свидетельства. Исследование, финансируемое Wellcome Trust, издается в последней проблеме Скальпеля.

Исследователи, из Центра Совета по медицинским исследованиям (MRC) в Психоневрологической Генетике и Геномике и Отделении Психологической Медицины и Неврологии, Университета Кардиффа, Уэльс, Великобритания, приходят к заключению в их статье, что ADHD является мозговым нарушением развития.Читать далее

Первая работа в ряду Скальпеля на Почечной Медицине написана преподавателем Фридхельмом Хилдебрандтом, Говардом Хьюзом Медицинский Институт в Системе здравоохранения Мичиганского университета, Анн-Арборе, Мичигане, США. Это обсуждает генетические болезни почек и основные моменты, что в последнее время много таких болезней, как показывалось, были единственными генными дефектами.Читать далее

Взятия одного образца биопсии опухоли может не быть достаточно, чтобы показать ее полную генетическую идентичность, согласно прорывуИсследование Cancer Research U.K., изданное в The New England Journal of Medicine в пятницу 8 марта. Исследованиезначительный, потому что это предлагает полагаться на один образец, мог следить за важными биомаркерами, что помощь делает скроенное лечениеэффективный, объясняя, возможно, почему персонализированная терапия рака была менее успешной, чем ожидаемый.Читать далее