Гемофилия (от греческого haima значение крови и philia значение друга) является наследственным заболеванием, где кровь не сгущается должным образом. По существу больные гемофилией – люди с гемофилией – испытывают недостаток в белке, названном фактором свертывающей системы крови, работающим с тромбоцитами, чтобы прекратить кровоточить на месте раны. …
Гемофилия A является наследственной кровоточащей болезнью, вызванной отсутствием белкового Фактора свертывания крови VIII. Надеялись, что генотерапия обеспечит прорыв в лечении, но наиболее распространенный подход генотерапии имел мало клинического успеха.
Однако команда исследователей, в Медицинской школе Миннесотского университета, Миннеаполис, теперь развила новый подход, чтобы предназначаться для генов специфично к печени мыши синусоидальные эндотелиальные клетки (клетки, которые являются главным источником Фактора VIII), и использовал его, чтобы обеспечить долгосрочное выражение Фактора VIII при гемофилии мыши, заметно уменьшая их болезнь. …
Агентство по Защите здоровья Великобритании сказало ранее сегодня, 17 февраля, что посмертное на пациенте с гемофилией нашло доказательства в егоселезенка патологического прионного белка, вызывающего различную болезнь Крейцфельда-Якоба (разновидность болезни Крейцфельда-Якоба), но это не убило его: он умер с, а не от болезни, которая обычно являетсяназванное коровье бешенство. …
Больной гемофилией умер с, но не от различной болезни Крейцфельда-ЯкобаПодробнее »
FDA только что одобрила лекарственное средство Rixubis [Фактор Коагуляции IX (Рекомбинантный ген)] для людей по возрасту 16 страданий от гемофилии B.Гемофилия B является наследственным хроническим нарушением кровоснабжения, где кровь не сгущается должным образом, это вызывается мутациями в Факторе IX генов. …
FDA одобряет гемофилию B лекарственное средство ‘Rixubis’Подробнее »