дефектный

Дефектная передача сигналов клетки пускает под откос развитие коры головного мозга, она могла привести к аутизму? Исследователи точно определяют сигнальные проблемы в клетках – предшественниках, крайне важных для надлежащего поколения нейрона и организации

Ученые UNC во главе с Евой Антон, доктором философии, преподавателем цитобиологии и физиологии в Медицинской школе UNC, показали, как удаление белка, который APC в клетках – предшественниках приводит к крупному разрушению мозгового развития и канонического пути белка Wnt – сигнального каскада – который ранее был связан с генами, связанными с аутизмом. …

Экссудативный отит, вероятно, из-за дефектного гена

Экссудативный отит или (липкий) средний отит, вероятно вызывается дефектным геном, названным названным Evi1, говорят ученые из Совета по медицинским исследованиям Млекопитающая Единица Генетики, Великобритания. Экссудативный отит очень распространен среди младенцев – приблизительно 50% британских младенцев моложе, каждый страдает от экссудативного отита. …

Wyeth вспоминает лекарства от кашля и простуды с дефектной чашей дозировки

Потребительское Здравоохранение Wyeth в США вспоминает и заменяет диапазон лекарств от кашля и простуды Robitussin и Детской Простуды Dimetapp и грудиМедицина перегруженности, потому что мерный стакан не показывает отметку получайной ложки, чтобы помочь измерить дозу для детей в возрасте два – шесть. …

Болезнь Альцгеймера, ускоренная дефектным геном

альцгеймера

Особая разновидность гена иммунной системы может ускорить начало болезни Альцгеймера, согласно исследованию, изданному сегодня при Невралгии. Пациенты с этой аллелью были склонны терять свою память и появляться другие симптомы на 3 – 7 лет ранее, чем люди без аллели. Те, кто также нес apoE4 ген – уже связанный с ускоренным развитием болезни Альцгеймера – вероятно, покажут симптомы болезни в еще младших возрастах. …

Дефектный ген позади болезни Паркинсона?

паркинсона

Ученые точно определили ген, когда дефектный, вызывающий наследственную форму болезни Паркинсона в многочисленной итальянской семье. Ген, описанный в завтрашней проблеме Науки, *, будет, вероятно, составлять только несколько процентов всех случаев нейродегенеративного заболевания, имеющего признаки, включающие сотрясения и несовершенные движения. …

Блог Ислама Уразова