Метка: дефект

Улучшенный тест на беременность подвергает врожденному дефекту намного Ранее

Улучшенный пренатальный анализ был развит в Европе, которая может диагностировать эмбриональные патологии, такие как синдром Дауна во время рискованных беременностей с девятой недели.PrenaTest® является атравматичным молекулярным генетическим анализом крови, который может обнаружить эмбриональные трисомии 13 (синдром Patau), 18 (синдром Эдвардса) и 21 (синдром Дауна) в крови.

Мужской врожденный дефект может быть связан с генетическими мутациями

врожденный

Крипторхизм, врожденный врожденный недостаток, при котором либо оба яичка не спускаются в мошонку, был связан с определенными генетическими мутациями, включая синдром, что есть также нередкой причиной бесплодия, согласно изучению, выпущенному 19 ноября 2008 в ДОЛГОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЕ.Как самый распространенный врожденный врожденный недостаток в мальчиках, крипторхизм может показаться в 2-4% всех рождений мужчины полного срока.

Нормальный уровень врожденного дефекта среди войны в Персидском заливе исследует младенцев

дефект

Один из большинства беспокоящихся вопросов, окружающих здоровье солдат, служивших в войне в Персидском заливе, был, являются ли они в высоком риске наличия детей с врожденными дефектами. Основное исследование, изданное в сегодняшнем The New England Journal of Medicine, может иметь большое значение для упрощения тех забот: Это находит, что полный уровень врожденных дефектов в детях больше чем 500 000 ветеранов войны в Персидском заливе, кажется, абсолютно нормален.

Генные дефекты, связанные с редким человеческим ожирением

дефект

После долгой, расстраивающей охоты две группы ученых наконец арестовали генетические дефекты, ответственные за ожирение у некоторых людей. Одна бригада нашла в двух детских мутациях в гене для метаболического гормона leptin, который у мышей говорит органу, что это насыщено; дефекты в этом гене не были ранее найдены у страдающих ожирением людей.

Генетические дефекты заставляют сердца стать слишком Большими

дефект

Сильное сердце может быть здоровым, но слишком много сердечной мышцы может быть фатальным: главная причина внезапной смерти у молодых людей – особенно в спортсменах мирового класса – является условием, названным гипертрофической кардиомиопатией или увеличенным сердцем. Теперь биофизики решили механизм, которым генетический дефект производит этот опасный беспорядок, и открытие может предложить новые подходы к лечению.