Исследование определило два белка паразита, которые являются ключом к этой супердержаве. Белки могли быть предназначены, чтобы разработать весьма необходимые лекарства от малярии или вакцины.
Доктор Джастин Бодди, доктор Сара Эриксон и г-жа Энни Янг привели исследование команды, как смертельный плазмодий паразита малярии falciparum едет из места комариного укуса, чтобы вторгнуться в человеческие клетки печени, критический первый шаг при инфекции малярии.
Новое исследование, опубликованное 15 января на Слушаниях Национальной академии наук, было во главе с исследователями в Санта-Крузе UC и Медицинском центре Университета Рочестера. Они описали сложную систему, которая регулирует те же самые гены таким же образом в обеих разновидностях, все же развитых независимо в этих двух происхождениях.
У белков есть много задач выполнить в структуре, функции и регулировании клеток. Как только белки сформированы, они далее адаптированы к их очень определенным рабочим местам. «Одно из самых частых изменений – приложение остатка уксусной кислоты на предельном аминопластом конце белков. Испытывая недостаток в этой модификации, заводы не могут выжить, и это то же самое отсутствие в определенных белках в людях приводит к болезни, проблемам развития и некрозу клеток», объясняет профессор Хелл.
Доктор Джонатан Чабут – ведущий автор статьи, научный руководитель которой – доктор Эрих Джарвис.Доктор Джарвис и коллеги сообщают о результатах их расследования эффекта генетической мутации в белке коробки Forkhead № 2 (FOXP2) на образцах вокализации взрослых самцов мыши. FOXP2 регулирует речевое производство в людях.
Команда во главе с Эндрю Боуманом из Университета штата Огайо отследила человеческие случаи вируса свиньи H3N2, связанного с семью сельскохозяйственными ярмарками в 2016. Они соответствовали 18 случаям в Огайо и Мичигане, зарегистрированном после воздействия зараженных гриппом свиней.Исследование появляется в журнале Emerging Infectious Diseases, публикации Центров по контролю и профилактике заболеваний.