Результаты Фазы II, рандомизированное, двойное слепое, управляемое плацебо, располагающееся доза испытание, разработанное, чтобы оценить эффективность и безопасность brodalumab (раньше AMG 827) в 198 пациентах с умеренным к тяжелому псориазу бляшки, были изданы в The New England Journal of Medicine.Исследователи 12-недельного исследования рандомизированно назначили участникам с областью псориаза и индексом серьезности (PASI) счет 12 или больше и влияли на площадь поверхности 10 процентов или больше получить brodalumab (70 мг, 140 мг или 210 мг в день один и недели 1,2,4,6,8 и 10 или 280 мг ежемесячно), или плацебо.